Метод - фотоионизация
Cтраница 1
Метод фотоионизации позволяет определять потенциалы ионизации с очень высокой точностью. Фотоны известной энергии получают при помощи монохроматора от подходящего источника света. [1]
 |
Источник с ионизацией фотонами. [2] |
Метод фотоионизации редко применяется для получения малолинейчатых спектров органических соединений, в основном из-за сложности и высокой цены приборов и довольно узкого энергетического диапазона ионизирующих фотонов даже в случае нулевого порядка монохроматора. Немаловажную роль играет и тот факт, что мягкий способ получения масс-спектров и отсутствие раскаленного катода все же не исключает ( в случае исследования труднолетучих соединений) необходимости обогрева системы ввода и области ионизации для получения газовой фазы. [3]
Метод изотопически-селективной фотоионизации атомов [18] принципиально пригоден для разделения изотопов любого элемента, но целесообразнее его использовать для элементов, которые трудно вводить в подходящие молекулярные соединения, когда конкурентоспособными становятся методы изотопически-селективной фотодиссоциации, например, трансурановых и других элементов. Он также пригоден для разделения короткоживущих радиоактивных изотопов, когда время их жизни слишком мало для синтеза молекулярного соединения. [4]
Исследования методом фотоионизации и термохимические расчеты [303] показали, что теплота образования иона С3Н6О ( 41, Y H), полученного из пентанона-2 путем перегруппировки, не совпадает с теплотой образования молекулярных ионов ацетона, 1 2-пропеноксида, аллилового спирта или метилвинилового эфира. Путем использования эмпирических корреляций и расчетов методом эквивалентных орбиталей ( см. также разд. VIII, Б), Меерсон и Макколлум [304] оценили ионизационный потенциал енола в 9 1 - 9 4 эВ ( 14 58 - К) - 19 - 15 06 - 10 - 19 Дж), что существенно противоречит данным фотоионизации. Те же авторы пришли к выводу, что енольная форма наиболее правильно отражает структуру осколочного иона. [5]
Один из вариантов метода фотоионизации, при котором электроны выбиваются лазерным лучом [91] с последующим анализом энергии фотоэлектронов, может оказаться еще более перспективным методом изучения кластеров, содержащих отрицательный ион. [6]
Ватанабе [12], используя метод фотоионизации, получил значение потенциала ионизации С12, равное 11 48 0 01 эв. Моррисон и Никольсон [ 241 методом электронного удара получили величину 11 8 эв; значение, полученное в настоящей работе, равно 11 63 0 04 эв. Следует отметить, что значения, полученные методом электронного удара, значительно выше, чем измеренные Ватанабе. [7]
Приведенные данные получены либо методом фотоионизации, либо спектроскопическим методом. Абсолютная погрешность определения этими методами не превышает 0 03 эв. [8]
Потенциалы ионизации, определенные методом фотоионизации в [43], являются вертикальными потенциалами ионизации. [9]
 |
Масс-спекхры пента - и гексафторбензолов. а - пентафторбенэол. 6 - гексафторбензол. [10] |
Потенциалы ионизации этих и некоторых других фторированных бензолов были измерены методом фотоионизации, а также методом электронного удара. [11]
При малой интенсивности лазерного света и для узконаправленного пучка атомов малой плотности методом фотоионизации были получены очень высокие селективности. [12]
Теплота образования этого иона соответствует возбужденному электронному состоянию иона бензола ( 10 3 эв), обнаруженному методом фотоионизации. Это свидетельствует о том, что их структура одинакова. [13]
 |
Схематическое изображение фотоэлектронного спектра.| Реальный фотоэлектронный спектр. полосы 2 и 3 имеют колебательную структуру. [14] |
Следует отметить, что первые потенциалы ионизации, измеренные методом электронного удара, всегда на несколько десятых электронвольта выше значений, полученных методом фотоионизации. Вероятно, это различие обусловлено тем, что при использовании первого метода устанавливаются вертикальные потенциалы ионизации, тогда как вторым методом определяют адиабатические потенциалы. [15]
Страницы: 1 2 3