Метод - вращающийся электрод
Cтраница 1
 |
Схема введения жидкой пробы двумя вращающимися дисковыми электродами. Оптическая ось спектрографа перпендикулярна плоскости чертежа. [1] |
Метод вращающегося электрода в отличие от метода фульгурато-ра позволяет анализировать концентрированные и разбавленные растворы. [2]
При использовании метода вращающегося электрода на дозировку пробы влияют ее вязкость, температура, пористость дисковога электрода, сила тока дуги, интенсивность обдува. [3]
Манселл [460] использовал метод вращающегося электрода для анализа сплавов магния; результаты этого определения сопоставлены им с результатами анализа тех же сплавов путем испарения анализируемого раствора на графитовом электроде. [4]
В ряде работ [11, 12] методом дискового вращающегося электрода было установлено, что на платине в кислых растворах ( в области поляризации выше 45 мв) наблюдается ярко выраженное явление пассивации, связанное с адсорбцией из раствора анионов. [5]
 |
Схема устройства для анализа масел методом вращающегося электрода. [6] |
В работе [186] описано использование метода вращающегося электрода для определения содержания продуктов износа в работавших моторных маслах. Графитовый электрод диаметром 15 мм и толщиной 3 мм вращают со скоростью 4 - 5 об / мин при глубине погружения в масло 2 мм. Масло наливают в алюминиевую ванночку емкостью 2 5 мл. [7]
По чувствительности его можно сравнить с методом вращающегося электрода, но по воспроизводимости результатов анализа он уступает последнему. Длительное использование Метода двухстадийного испарения показало, что его особенно целесообразно применять при анализе консистентных смазок и отложений. [8]
Для определения кремния в бензинах коксования использован метод вращающегося электрода. [9]
 |
Значения аналитического сигнала при различных способах измерения. [10] |
При определении содержания продуктов износа в работавших маслах методом вращающегося электрода с искровым возбуждением и фотографической регистрацией спектра в качестве линий сравнения использованы компоненты полосы ОН с кантом 306 4 нм, имеющим красное оттенение. [11]
 |
Условия анализа работавших моторных масел.| Условия анализа и метрологические характеристики метода вращающегося электрода. [12] |
В работе [299] для определения в работавших маслах методом вращающегося электрода содержания продуктов износа используют высоковольтную искру напряжением 22 000 В, с частотой разрядов за полупериод - 8; при емкости 0 005 мкФ, остаточных сопротивлении и индуктивности; Длительность обжига 10 с, экспозиция 15 с. В чистое базовое масло вводят 4 5 % стронция в форме нафтената, 0 09 % никеля в форме сульфона-та и 0 6 % стабилизатора. [13]
Другим методом введения порошковой пробы в дугу является так называемый метод вращающегося электрода. При введении пробы этим методом ее насыпают ровным слоем на диск, равномерно вращаемый электрическим мотором. Диск делают из меди. [14]
В работе [164] использовано экстракционное выделение железа с последующим анализом экстракта методом вращающегося электрода для определения в работавших маслах продуктов износа. В стакане смешивают 2 мл масла с 13 мл пентана. Затем раствор по каплям вводят в пластмассовую колбу вместимостью 100 мл, установленную на магнитной мешалке и содержащую 8 мл смеси кислот. Состав приготовленной заранее в большом количестве смеси следующий: 1250 мл хлороводородной кислоты плотностью 1 15 г / мл, 600 мл азотной кислоты плотностью 1 40 г / мл, 80 мг металлического кобальта ( внутренний стандарт) и 2150 мл воды. После 10 мин перемешивания смесь переносят в делительную воронку и кислотную часть вместе с образовавшимися солями выделяют. Затем 1 мл экстракта наливают в стеклянную лодочку и анализируют на спектрографе Цейс, модель Q-24 методом вращающегося электрода при искровом возбуждении. Частота вращения электрода 6 об / мин, аналитический промежуток 2 мм, напряжение 12 кВ, емкость 12 мФ, индуктивность 360 мкГн, частота разрядов 300 с-1, ширина щели 10 мкм. После обыскривания сухого электрода в течение 30 с проводят обыскривание электрода с раствором 30 с, экспозиция с фотографической регистрацией спектров составляет 120 с. Использована пара линий Fe 236 48 нм - Со 236 38 нм. [15]
Страницы: 1 2 3