Cтраница 2
Порошок диазинона для распыливания должен быть упакован в соответствующие чистые воздухонепроницаемые барабаны, отвечающие требованиям заказа. [16]
Порошок диазинона, диспергирующийся в воде, должен быть упакован в подходящие чистые барабаны, отвечающие требованиям заказа. Барабаны должны иметь внутреннюю выстилку либо мешок из гидрохлорида каучука ( калибра 140 или 235) или из полиэтилена, или соответствующего ему материала минимальной толщиной 0 1 мм. После заполнения внутреннюю выстилку или мешок следует герметически запаять. [17]
Порошок диазинона для распыливания должен быть упакован а соответствующие чистые воздухонепроницаемые барабаны, отвечающие требованиям заказа. [18]
Эмульсионный концентрат диазинона должен быть упакован в соответствующую чистую тару, отвечающую требованиям заказа. На упаковке должны быть отчетливо нанесены следующие данные. [19]
В случае диазинонов картина более сложная. В тех некоторых случаях, когда оба атома кислорода расположены в а - и у-положениях относительно атома азота, можно ожидать, что они оба могут существовать в карбонильной форме, однако в действительности один из них существует в окси-форме; хорошо известный пример - малеиновый гидразид. Это можно объяснить в данном случае невыгодным взаимодействием двух связанных непосредственно частично положительно заряженных атомов азота в дикарбонильной форме. [20]
Эмульсионный концентрат диазинона должен быть упакован в соответствующую чистую тару, отвечающую требованиям заказа. На упаковке должны быть отчетливо нанесены следующие данные. [21]
Динамика изменения остаточного содержания диазинона.| Динамика изменения содержания диазинона в различных органах овец после разовой дачи препарата животному. [22] |
При разложении диазинона в почве пиримидиновый цикл, по-видимому, служит источником углерода и азота для микроорганизмов [172], хотя не исключена возможность того, что часть метаболитов может вступать во взаимодействие с молекулами РНК и ДНК. [23]
При анализе диазинона [218] 200 г образца смешивают с 400 мл метанола и смесь встряхивают 12 час. Содержимое фильтруют через стеклянный фильтр, остаток промывают 50 мл чистого метанола. Половину фильтрата, эквивалентного 100 г почвы, помещают в делительную воронку на 1 л, добавляют 40 мл воды и 10 мл насыщенного раствора хлористого натрия. Растворитель обезвоживают, выпаривают, а остаток растворяют в 2 мл бензола и чистят на колонке. Аналогичным способом диазинон извлекают из растений, но для этого образцы ( по 200 г) гомогенизируют с 400 мл метанола, а затем смесь встряхивают 2 - 4 часа. [24]
Спектр действия диазинона очень широк. [25]
После инъекции диазинона американскому таракану в дозе 30 7 / г количество растворимых в хлороформе веществ, которые содержат токсичные соединения, медленно уменьшалось, что указывает на слабую способность организма разрушать диазинон. По-видимому, столь замедленный процесс разрушения объясняется высокой дозой инъектированного диазинона по сравнению с LC50, равной всего лишь 0 75 - [ / г; при более низких дозах способность насекомого разрушать диазинон была выражена более сильно. [26]
Для определения остаточных количеств диазинона был предложен метод, основанный на разложении инсектицида с бромисто-водородной кислотой с образованием сероводорода, который поглощают раствором ацетата цинка с последующим взаимодействием с диметил-и-фенилендиамином и хлоридом железа. Этот метод можно применять и к определению остаточных количеств фенкаптона, однако он менее специфичен, так как диазинон обладает основными свойствами и его можно лучше очистить. [27]
Вполне вероятно, что разрушение диазинона и кораля под действием фосфатазы происходит в организме млекопитающих с большей скоростью, чем у насекомых. Известны и другие, мало токсичные для млекопитающих инсектициды, разрушение которых, вероятно, связано с действием фосфатазы. Это - делнав, диптерекс, роннел, хлортион и морфотион. Разумеется, еще нет достаточных оснований считать, что избирательность этих соединений во всех случаях является метаболической, однако автор книги предполагает, что это именно так. В то же время многие другие соединения, тоже разрушающиеся фосфатазой, например паратион, фосдрин и систокс, обладают слабо выраженным избирательным действием. Можно предположить, что на эти два класса соединений действуют разные фосфатазы и что ферменты, обусловливающие разрушение избирательно действующих веществ, более активны у млекопитающих, чем у насекомых. Эта гипотеза нуждается в срочной экспериментальной проверке. [28]
Они вывели с помощью обработки диазиноном штамм мух из числа насекомых, у которых еще раньше была выработана устойчивость к диазинону в полевых условиях. [29]
В избытке воды главными продуктами гидролиза диазинона являются диэтилтиофосфорная кислота и 2-изопропил - 4-метил - 6-оксипиримидин, но при недостатке воды в кислой среде образуется небольшое количество тетраэтилдитио - и тиопирофосфатов. [30]