Cтраница 4
Представляется вероятным, что избирательность перечисленных выше четырех соединений ( малатион, диазинон, ацетион и диметоат) является по своей природе метаболической. Только в случае мала-тиона имеются прямые данные о природе метаболических различий между чувствительными и нечувствительными видами. Это различие состоит в том, что устойчивые виды отличаются высокой активностью карбоксиэстеразы. Весьма вероятно, что избирательное действие ацетиона зависит от той же причины, поскольку известно, что в тканях млекопитающих ацетион гидролизуется по сложноэфирной связи. Молекула диметоата в организме млекопитающих гидролизуется по карбоксиамидной связи, и поэтому Дотерман и др. [10] высказали предположение, что избирательная токсичность этого соединения по отношению к насекомым может быть связана с тем, что в их организме карбоксиамидная группа расщепляется значительно медленнее, чем в организме млекопитающих. [46]
Блинн и Гюнтер ( Blinn, Gunther, 1955) для определения диазинона в молоке используют другой метод. Петролейный экстракт подвергают ацетонитрильной очистке, гидролизуют диази-нон с образованием 2-изопропил - 4-метил - 6-пиримидинового спирта, путем ряда экстракций освобождаются от кислот и щелочей, готовят хлороформную вытяжку и спектрофотометрируют ее при 272 ммк. [47]
Фосфорорганические пестициды; фос-фамид, метафос, метилнитрофос, трихлорметафос-3, сайфос, диазинон, гардона, фталофос и другие определению не мешают. [48]
На основании указанного в этом же разделе процентного содержания диазинона рассчитывают также вес диазинона в исходной пробе, взятой для испытания на суспендируемость. [49]