Диазинон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Прошу послать меня на курсы повышения зарплаты. Законы Мерфи (еще...)

Диазинон

Cтраница 3


В избытке воды главными продуктами гидролиза диазинона являются диэтилтиофосфорная кислота и 2-изопропил - 4-метил - 6-оксипиримидин, но при недостатке воды в кислой среде образуется небольшое количество тетраэтилдитио - и тиопирофосфатов.  [31]

Смачивающиеся порошки, эмульсии и растворы диазинона находятся в стадии испытаний. Для вредителей растений диазинон умеренно токсичен, но является эффективным средством борьбы с мухами в помещениях, в частности на скотных дворах. Препараты эффективны в борьбе с комнатными мухами, устойчивыми к ДДТ. Испытывается как средство борьбы с оводами.  [32]

33 Влияние рН среды на скорость гидролитического распада некоторых фосфонатов. [33]

По мнению авторов, при гидролизе диазинона или близких по строению соединений образуются хелатные комплексы путем присоединения ионов Си2 к атомам азота гетероциклического кольца или серы, связанной с атомом фосфора.  [34]

Ценным инсектицидом из производных тиофосфорной кислоты является диазинон, получаемый по реакции диэтилхлортио-фосфата и 2-изопропил - 6-гидрокси - 4-метилпиримидина в присутствии акцепторов хлороводорода.  [35]

Как видно из приведенной схемы, разложение диазинона протекает с полной деструкцией фосфорорганической части молекулы с переводом фосфорсодержащей группы в фосфорную кислоту. Разложение гетероциклической части молекулы протекает значительно медленнее в различных объектах может протекать по разным направлениям. В организме животных в большинстве случаев получаются растворимые в воде соединения, которые относительно быстро выводятся с мочой и калом.  [36]

37 Разложение карбофоса хлорной водой.| Влияние дозы хлора на значение пороговой интенсивности запаха растворов фосф-амида ( а и карбофоса ( б. [37]

Идентифицированы продукты реакции и предложена схема разложения диазинона под действием хлорноватистой кислоты.  [38]

В условиях 10-кратного молярного избытка хлора полное исчезновение диазинона в растворе при рН 8 4 и 20 С наблюдается через 10 мин после смешения веществ.  [39]

Таким образом, наиболее благоприятным условием для разложения диазинона активным хлором является слабощелочная среда, в которой активный хлор присутствует в виде ОСГ - и HOCl-форм, обеспечивающих как достаточно быстрое образование Р0 - аналога диазинона, так и последующий его гидролиз.  [40]

Точно так же, штамм, подвергнутый воздействию диазинона [66], оказался только в 10 раз более устойчивым к диазинону, но в 3000 раз более устойчивым к токсафену.  [41]

На основании указанного в этом же разделе процентного содержания диазинона рассчитывают также вес диазинона в исходной пробе, взятой для испытания на суспендируемость.  [42]

Кроме того, на упаковке должна быть предостерегающая надпись: Диазинон опасен при заглатывании или всасывании через кожу.  [43]

Кроме того, на упаковке должна быть предостерегающая над-лись: Диазинон опасен при заглатывании или всасывании через кожу.  [44]

Кроме того, на упаковке должна быть предостерегающая надпись: Диазинон опасен при заглатывании или всасывании через кожу.  [45]



Страницы:      1    2    3    4