Cтраница 3
В избытке воды главными продуктами гидролиза диазинона являются диэтилтиофосфорная кислота и 2-изопропил - 4-метил - 6-оксипиримидин, но при недостатке воды в кислой среде образуется небольшое количество тетраэтилдитио - и тиопирофосфатов. [31]
Смачивающиеся порошки, эмульсии и растворы диазинона находятся в стадии испытаний. Для вредителей растений диазинон умеренно токсичен, но является эффективным средством борьбы с мухами в помещениях, в частности на скотных дворах. Препараты эффективны в борьбе с комнатными мухами, устойчивыми к ДДТ. Испытывается как средство борьбы с оводами. [32]
![]() |
Влияние рН среды на скорость гидролитического распада некоторых фосфонатов. [33] |
По мнению авторов, при гидролизе диазинона или близких по строению соединений образуются хелатные комплексы путем присоединения ионов Си2 к атомам азота гетероциклического кольца или серы, связанной с атомом фосфора. [34]
Ценным инсектицидом из производных тиофосфорной кислоты является диазинон, получаемый по реакции диэтилхлортио-фосфата и 2-изопропил - 6-гидрокси - 4-метилпиримидина в присутствии акцепторов хлороводорода. [35]
Как видно из приведенной схемы, разложение диазинона протекает с полной деструкцией фосфорорганической части молекулы с переводом фосфорсодержащей группы в фосфорную кислоту. Разложение гетероциклической части молекулы протекает значительно медленнее в различных объектах может протекать по разным направлениям. В организме животных в большинстве случаев получаются растворимые в воде соединения, которые относительно быстро выводятся с мочой и калом. [36]
![]() |
Разложение карбофоса хлорной водой.| Влияние дозы хлора на значение пороговой интенсивности запаха растворов фосф-амида ( а и карбофоса ( б. [37] |
Идентифицированы продукты реакции и предложена схема разложения диазинона под действием хлорноватистой кислоты. [38]
В условиях 10-кратного молярного избытка хлора полное исчезновение диазинона в растворе при рН 8 4 и 20 С наблюдается через 10 мин после смешения веществ. [39]
Таким образом, наиболее благоприятным условием для разложения диазинона активным хлором является слабощелочная среда, в которой активный хлор присутствует в виде ОСГ - и HOCl-форм, обеспечивающих как достаточно быстрое образование Р0 - аналога диазинона, так и последующий его гидролиз. [40]
Точно так же, штамм, подвергнутый воздействию диазинона [66], оказался только в 10 раз более устойчивым к диазинону, но в 3000 раз более устойчивым к токсафену. [41]
На основании указанного в этом же разделе процентного содержания диазинона рассчитывают также вес диазинона в исходной пробе, взятой для испытания на суспендируемость. [42]
Кроме того, на упаковке должна быть предостерегающая надпись: Диазинон опасен при заглатывании или всасывании через кожу. [43]
Кроме того, на упаковке должна быть предостерегающая над-лись: Диазинон опасен при заглатывании или всасывании через кожу. [44]
Кроме того, на упаковке должна быть предостерегающая надпись: Диазинон опасен при заглатывании или всасывании через кожу. [45]