Cтраница 1
Метод Гриньяра наиболее универсален и может служить для получения кремнийор-ганических соединений всех степеней замещения. [1]
Метод Гриньяра состоят в том, что алкильный или арильный галогенид в присутствии простого или сложного эфира кремневой кислоты присоединяется к магнию. После растворения всего магния реактив Гриньяра сильно охлаждают. Далее, при энергичном размешивании растворяют в простом эфире медленно подаваемый галогенид кремния или сложный эфир кремневой кислоты. [2]
Методом Гриньяра получают очень чистый газ. [3]
Методом Гриньяра синтезируют различные меченные С14 в карбоксильной группе карбоновые кислоты: уксусную, фенилуксусную, бензойную, и определяют выход. [4]
Синтез тетраэтилолова методом Гриньяра осуществляют в две стадии. Сначала взаимодействием металлического магния с этилбромидом в среде диэтилового эфира получают реактив Гриньяра - этилмагнийбромид. [5]
Синтез тетраэтилолова методом Гриньяра осуществляют в две стадии. [6]
При получении фенилэтоксисиланов методом Гриньяра производство полифенилсилоксанов и лаков на их основе состоит из трех основных стадий: синтеза фенилэтоксисиланов; гидролитической конденсации фенилэтоксисиланов; отгонки растворителя и получения лака. [7]
При получении фенилэтоксисиланов методом Гриньяра производство полифенилсилоксанов и лаков на их основе состоит из трех основных стадий: синтеза фенилэтоксисиланов; гидролиза фенилэтоксисиланов; отгонки растворителя и получения лака. [8]
Тетраметилолово, полученное методом Гриньяра, может содержать в виде примеси и йодистый метил. [9]
При получении фенилэтоксисиланов методом Гриньяра производство полифенилсилоксанов и лаков на их основе состоит из трех основных стадий: синтеза фенилэтоксисиланов; гидролиза фенилзтоксисиланов; отгонки растворителя и получения лака. [10]
Исходным материалом служил этилизопропилкарбинол, полученный методом Гриньяра, действием магнийбромэтила на изомасляный альдегид. [11]
Исходным материалом служил изопропилизобутилкарбинол, полученный методом Гриньяра, при действии мапшйбромизобутила на изо-масляный альдегид. [12]
Говоря об экономической характеристике получения алкил-и арилхлорсиланов методом Гриньяра, необходимо отметить, что этот метод для синтеза чистых этил - и фенилхлорсиланов менее выгоден, чем прямой синтез, а для синтеза метилхлорси-ланов практически неприменим, так как, во-первых, исходный метилхлорид в обычных условиях является газом, и, во-вторых, метилмагнийхлорид реагирует с тетрахлоридом кремния слишком энергично, что затрудняет регулирование процесса. [13]
Говоря об экономической характеристике получения алкил-и арилхлорсиланов методом Гриньяра, необходимо отметить, что этот метод для синтеза чистых этил - и фенилхлорсиланов менее выгоден, чем прямой синтез, а для синтеза метилхлорсиланов практически неприменим, так как, во-первых, исходный хлористый метил в обычных условиях является газом, а, во-вторых, метилмагний-хлорид реагирует с четыре ххлористым кремнием слишком энергично, что затрудняет регулирование процесса. [14]
Говоря об экономической характеристике получения алкил-и арилхлорсиланов методом Гриньяра, необходимо отметить, что этот метод для синтеза чистых этил - и фенилхлорсиланов менее выгоден, чем прямой синтез, а для синтеза метилхлорсиланов практически неприменим, так как, во-первых, исходный хлористый метил в обычных условиях является газом, а, во-вторых, метилмагний-хлорид реагирует с четыреххлористым кремнием слишком энергично, что затрудняет регулирование процесса. [15]