Cтраница 2
Диалкилдителлуриды R2Te2 образуются как побочные продукты при получении алкилтеллуров методом Гриньяра; небольшое количество теллуролов RTeH было получено методами, аналогичными методам получения селенолов. [16]
Полидиэтилфенилсилоксаны получают согидролизом фенил - и этилэтоксисиланов, синтезируемых методом Гриньяра. [17]
Полидиэтилфенилсилоксаны получают согидролизом фенил - и этил-этоксисияанов, синтезируемых методом Гриньяра. [18]
Полифенилдиэтилсилоксаны получают гидролитической со-конденсацией фенил - и этилэтоксисиланов, синтезируемых методом Гриньяра. [19]
На практике первоначально были распространены главным образом два способа получения силанов: метод Гриньяра и прямой синтез. [20]
Через литиевые производные удается вовлечь в синтез хлорароматические соединения, что не выполнимо методом Гриньяра. Алкил - и ариллитиевые производные легко реагируют с окисью этилена без нагревания, которое необходимо при взаимодействии с реактивами Гриньяра. Для предотвращения образования продуктов типа ROCHaCHatOCHzCHaLOH на 1 моль R ( Ar) Li следует расходовать точно 1 моль окиси этилена. [21]
Нз был получен [2] из 1, 3, с использованием одного из вариантов метода Гриньяра. [22]
Исходным материалом служил метилциклогексилкетон, полученный окислением метилциклогексилкарбинола, который в свою очередь был получен методом Гриньяра. Кетон, взятый в количестве 40 г, по каплям приливался к пятибромистому фосфору, взятому в небольшом избытке против теоретического, в присутствии сухого петролейного эфира. Реакция идет до конца при охлаждении ледяной водой. [23]
Точно так же как сив: тед Бюрца дает обычно отрицательные результаты с третичными алкилгалогенидами, так и метод Гриньяра при получении высокоразвствлеп-ных парафиновых углеводородов пр дает удовлетворительных выходов. [24]
При прямом синтезе силиконовых мономеров исходят из компонента с большим содержанием кремния, вследствие чего устраняется один из недостатков метода Гриньяра. Хотя в реакционную смесь кроме кремния добавляют еще от 10 до 30 % катализатора ( медь или серебро), однако расходуется только кремний; металлические катализаторы можно регенерировать и снова вводить в производственный процесс. [25]
Алкоксифенилсиланы, применяемые в качестве исходного сырья для получения полифенилсилоксанов и лаков на их основе, могут быть получены методом Гриньяра и этерификацией фенилтрихлорсилана спиртом. [26]
Фенилалкоксисиданы, применяемые в качестве исходного сырья для получения полифенилсилоксанов и лаков на их основе, могут быть получены как методом Гриньяра, так и этерификацией фенил-трихлорсилана спиртом. [27]
Фенилалкоксисиланы, применяемые в качестве исходного сырья для получения полифенилсилоксанов и лаков на их основе, могут быть получены как методом Гриньяра, так и этерификацией фенил-трихлорсилана спиртом. [28]
Растворимость катиона бнс-бензолхрома в воде подтвердила наше предсказание относительно свойств этого комплекса, и с учетом этого было предпринято повторное изучение реакции Гриньяра между фенилмагнийбромидом и трихлоридом хрома в условиях, указанных Хейном. Однако метод Гриньяра, если саму реакцию и гидролиз проводить в отсутствие кислорода и других окислителей, ведет непосредственно к комплексам в нульвалент-ном состоянии. [29]
Фенилуксусная кислота была получена по методу Даубена и Райда [3] карбонизацией магнийбензилхлорида. Последний получали методом Гриньяра в среде абсолютного эфира. [30]