Cтраница 1
Общий аммиак можно еще определить, как описано при анализе газовой воды Гетр. [1]
Определение общего аммиака формальдегидным методом значительно быстрее н не требует нагревания. Оно может быть прогыве-дено после нейтрализации серной кислотой, как указано на стр. [2]
Метод определения общего аммиака при помощи реакции аммонийных солей с формальдегидом весьма прост и удобен, и его следует предпочесть методу перегонки со щелочью ( см. также стр. [3]
Для определения содержания общего аммиака и диоксида углерода 5 см3 раствора переносят в стакан вместимостью 100 см3 и титруют на рН - метре с хлорсеребряным и стеклянным электродами раствором НС1 молярной концентрацией С ( НС1) 0 5 моль / дм3 до рН 7 4; 4 96; 4 0, фиксируя каждый раз объем титранта. [4]
Сущность метода определения общего аммиака приведена при изложении метода анализа слабых аммиачных вод ( см. стр. [5]
По разности между содержанием общего аммиака и свободного аммиака находят титр связанного аммиака. [6]
По разности между содержанием общего аммиака и свободного аммиака находят содержание связанного аммиака. [7]
Под общим азотом понимают сумму общего аммиака и пиридиновых оснований в пересчете на аммиак, а под общим аммиаком - сумму свободного и связанного аммиака. Общий азот определяется по Кьельдалю. Летучие основания отгоняют с паром из подщелоченной воды в приемник с определенным количеством серной кислоты известной нормальности. Избыток серной кислоты титруют раствором едкого натра. По количеству серной кислоты, израсходованному на связывание всех отогнанных оснований, вычисляют содержание общего азота в исследуемой воде в пересчете на аммиак. Затем от полученного дистиллята в присутствии буфера ( однозамещенной фосфорнонатриевой соли) отгоняют с паром пиридиновые основания. Отгон принимается в раствор серной кислоты определенной нормальности. Избыток серной кислоты оттитровывают раствором едкого натра и по количеству серной кислоты, израсходованной на связывание пиридиновых оснований, рассчитывают содержание последних. Общий аммиак определяют по разности между содержанием общего азота и содержанием пиридиновых оснований. В случае необходимости общий аммиак может быть определен по Кьельдалю в дистилляте общего азота после отгонки от него пиридиновых оснований. [8]
Определяют плотность, летучий аммиак, общий аммиак, сероводород, углекислоту. [9]
По окончании карбонизации в жидкости вновь определяют общий аммиак, СО, а также содержание иона хлора, отфильтровывают бикарбонат натрия на воронке Бюхнера при помощи водоструйного насоса, промывают осадок насыщенным раствором NaHCOg, обезвоживают спиртом, насыщенным NaHCO3, сушат при 40 - 50Э С до постоянной массы и взвешивают. [10]
По окончании карбонизации в жидкости вновь определяют общий аммиак, ССЬ, а также содержание ионов хлора. Для этого отфильтровывают бикарбонат натрия на воронке Бюхнера при помощи водоструйного насоса, промывают осадок насыщенным раствором КаНСОз, обезвоживают спиртом, насыщенным NaHCOs, сушат при 40 - 50 С до постоянной массы и взвешивают. [11]
В сточных водах аммиачного отделения определяют летучий аммиак; общий аммиак; активную известь ( при работе аммиачной колонны с известью); фенолы. [12]
![]() |
Зависимость концентраций СО2 и NH3 в жидкой фазе от концентрации NH3 в газовой фазе для плава синтеза с постоянным соотношением тс, 1 при 180 С. [13] |
Далее, по степени диссоциации карбамата аммония, отгонки общего аммиака и известным количествам аммиака и карбамата аммония в исходном плаве синтеза вычисляются количества этих компонентов в плаве после дистилляции. Затем по вычисленному часовому расходу плава определяют концентрации этих компонентов. По найденному составу жидкой фазы при заданных температуре и давлении из рис. 101, а находят состав сосуществующей с ней паровой фазы. [14]
Метод предназначен для определения массовой концентрации карбоната аммония, свободного и общего аммиака в производственных растворах карбоната аммония и нитрата аммония цеха слабой азотной кислоты в пределах массовой концентрации 100 - 500 г / дм3 карбоната аммония и 1 - 100 г / дм3 свободного аммиака. [15]