Общий аммиак

Cтраница 2

Анализы входящей и выходящей, жидкости на содержание в ней свободного и общего аммиака, а также хлор-иона и СО2 выполняет цеховая лаборатория, сообщая результаты анализов старшему аппаратчику. [16]

Кислоту оттитровывают раствором щелочи в присутствии фенолфталеина и по количеству израсходованного раствора щелочи вычисляют содержание общего аммиака, выражая его в нормальных делениях. [17]

Под общим азотом понимают сумму общего аммиака и пиридиновых оснований в пересчете на аммиак, а под общим аммиаком - сумму свободного и связанного аммиака. Общий азот определяется по Кьельдалю. Летучие основания отгоняют с паром из подщелоченной воды в приемник с определенным количеством серной кислоты известной нормальности. Избыток серной кислоты титруют раствором едкого натра. По количеству серной кислоты, израсходованному на связывание всех отогнанных оснований, вычисляют содержание общего азота в исследуемой воде в пересчете на аммиак. Затем от полученного дистиллята в присутствии буфера ( однозамещенной фосфорнонатриевой соли) отгоняют с паром пиридиновые основания. Отгон принимается в раствор серной кислоты определенной нормальности. Избыток серной кислоты оттитровывают раствором едкого натра и по количеству серной кислоты, израсходованной на связывание пиридиновых оснований, рассчитывают содержание последних. Общий аммиак определяют по разности между содержанием общего азота и содержанием пиридиновых оснований. В случае необходимости общий аммиак может быть определен по Кьельдалю в дистилляте общего азота после отгонки от него пиридиновых оснований. [18]

Было определено также [8] давление паров NH3, H2S и Н20 над водными растворами сульфида и гидросульфида аммония, содержащими до 9 % общего аммиака, в пределах температур 20 - 60 С. [19]

Если в жидкости содержится растворенная сода или бикарбонат натрия, которые также титруются при определении прямого титра, то последний будет больше титра общего аммиака. [20]

При расчете уноса аммиака из колонны ( его выражают в процентах от количества аммиака, содержащегося в жидкости, поступающей в колонну) исходят из содержания общего аммиака и иона хлора в жидкости на входе в колонну и на выходе из нее. [21]

Прибор для отгонки аммиака. [22]

При кипячении выделяют аммиак из водного раствора, поглощают определенным количеством титрованной серной кислоты, оттитровывают избыток кислоты щелочью и по количеству кислоты, соединившейся с аммиаком, вычисляют содержание общего аммиака. [23]

Надсмольная вода цикла газового холодильника содержит 0 3 - 0 6 г / л летучего аммиака, 0 0 - 0 5 г / л связанного аммиака, 0 3 - 1 1 г / л общего аммиака, 0 2 - 0 7 % фенолов, 0 09 - 0 45 % двуокиси углерода, 0 3 % сероводорода, 0 1 - 1 0 г / л смолы. [24]

Как видно из рис. VIII-17, в общий объем перерабатываемых сточных вод после этого участка поступает 10 м3 / ч сепараторных вод бензольного отделения, которые, по данным [40], содержат 0 3 г / дм3 общего аммиака, 0 1 - 0 2 г / дм3 роданид-иона и 0 2 г / дм3 цианид-иона. Появление в сепараторных водах ионов CNS - и CN - объясняют абсорбцией сероводорода и цианистого водорода и их окислением. [25]

При очистке рассола в процессе аммокизании поступающая в колонны жидкость содержит связанный аммиак в количестве, эквивалентном содержанию ионов Са -: к Mg в сыром рассоле В этом случае при расчете степени карбонизации надо вносить соответствующую поправку в значения концентраций связанного и общего аммиака. При вычислении этой поправки следует учитывать; изменение объема аммонизированной жидкости в процессе кар - бонизации, определяемое по изменению содержания в пей хлора. [26]

При очистке рассола в процессе аммоккзашш поступающая в колонны жидкость содержит связанный аммиак в количестве, эквивалентном содержанию исков Са; и Mg в сыром рассоле, В этом случае при расчете степени карбонизации надо вносить соответствующую поправку в значения концентраций связанного и общего аммиака. При вычислении зтс-й поправки следует учитывать изменение объема аммонизированной жидкости в процессе карбонизации, определяемое по изменению содержания в ней хлора. [27]

В результате реакции получается новое химическое соединение-уротропин ( CH2) 6N, и выделяется свободная кислота в количестве, эквивалентном содержавшемуся в растворе аммиаку Если образовавшийся раствор кислоты титровать нормальным раствором щелочи, то по количеству миллилитров израсходованного раствора щелочи можно рассчитать содержание общего аммиака. [28]

Прибор для отгонки аммиака. [29]

Для определения общего аммиака перегонкой со щелочью служит прибор, состоящий из толстостенной круглодонной колбы емкостью 300 - 500 мл, которую закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями; через одно из них пропущена капельная воронка с краном, через другое - каплеуловитель. [30]

Страницы: 1 2 3 4