Общий аммиак

Cтраница 3

Некоторые показатели работы биохимической очистки сточных вод на коксохимических производствах предприятий Урала и Сибири в 1976 г. [31]

Глубокая очистка сточных вод перед возвращением их в цикл оборотного водоснабжения достигается также при использовании процесса ионного обмена [ 81, с. При этом содержание общего аммиака может быть снижено от 227 - 558 до 3 - 6 мг / дм3, род анидов - от 89 - 345 до 1 - 3 мг / дм3, цианидов и фенолов - до нуля. Применение ионного обмена сопряжено с решением вопросов более глубокой очистки вод от масел и смол и замыкания циклов регенерации и промывки ионообменных смол. [32]

В прямой титр, кроме свободного и связанного с углекислотой аммиака, будет входить и растворенный в карбонизованном растворе NaHCO3, так как он титруется кислотой. Следовательно, разность между общим аммиаком и прямым титром будет определять тот NH4Ci, или связанный аммиак, который соответствует только осажденному бикарбонату натрия. [33]

В конце титрование ведут медленно, прибавляя щелочь по каплям, так как реакция образования гексаметилентетрамина замедляется. Количество миллилитров щелочи, пошедшей на вторичное титрование, умноженное на 1 703, дает содержание общего аммиака ( г / л) в исследуемой воде. [34]

При переработке растворов, содержащих большое количество связанных солей аммония [52], целесообразно и даже необходимо упаривание соответствующих растворов и переработка полученных концентратов - это относится к растворам цикла газосборника ряда южных заводов. При упаривании с помощью погружной горелки раствора, содержащего преимущественно хлорид аммония, можно увеличить концентрацию солей в 10 - 12 раз ( содержание общего аммиака возрастает от 7 2 до 86 5 г / дм3), причем в концентрате остается до 95 % от ресурсов общего аммиака в исходном растворе. Путем сублимационной очистки получают технический хлорид аммония. [35]

Углекислый газ, барботируя через жидкость, выдувает часть растворенного в ней аммиака. Отношение количества аммиака, унесенного газом, к количеству аммиака, поступившего в карбонизационную колонну с жидкостью, называется степенью выдувания аммиака. Вследствие выдувания аммиака снижается содержание общего аммиака в прокарбонизованной жидкости, при этом уменьшается степень использования натрия. [37]

В мерную колбу на 100 мл с притертой пробкой вливают 50 мл дистиллированной воды и пипеткой 10 мл исследуемой аммиачной воды при 20 С. Затем жидкость в мерной колбе доводят до метки, прибавляя дистиллированную воду, и взбалтывают. В полученном растворе определяют содержание общего аммиака перегонкой со щелочью. Общий аммиак можно определять из того же раствора, который приготовлен для определения летучего аммиака. [38]

Отбор пробы жидкости, находящейся под вакуумом. [39]

Такой аммиак называют связанным и содержание его выражают через титр связанного аммиака. Общее количество аммиака в жидкости называют общим аммиаком и выражают через общий титр. Его определяют форм-альдегидным методом или методом отгонки. [40]

Присутствие роданидов, тиосульфатов и других солей часто затрудняет процессы очистки от фенолов сорбцией, озонированием. С помощью катионита марки КУ-2 в Н - форме из сточных вод извлекают фенолы, а анионитом марки АН-2Ф в ОН-форме-рода-ниды, тиосульфаты, цианиды и другие соли ( см. также гл. Регенерируют катионит 18 - 20 % раствором серной кислоты, анио-нит - 3 - 4 % раствором аммиака. В результате очистки сточной воды содержание общего аммиака снижалось с 227 - 558 до 3 - 6 мг / л, роданидов - с 89 - 345 до 1 - 3 мг / л, цианидов - с 4 мг / л до нуля, фенолов - с 20 - 30 мг / л до нуля. [42]

Поэтому такой аммиак называют свободным и содержание его обозначают как прямой титр, выражая в нормальных делениях. Такой аммиак называют связанным и содержание его выражают через титр связанного аммиака. Общее количество аммиака в жидкости называют общим аммиаком и выражают через общий титр. Сначала определяют свободный аммиак ( прямой титр) титрованием кислотой в присутствии метилового оранжевого, при этом свободный аммиак переходит в связанный. [43]

Необходимо убедиться, что формальдегида взято достаточно. Для этого добавляют еще несколько капель раствора формальдегида и, если розовая окраска исчезнет, то дотитровывают раствор едким натром до появления розовой окраски. По числу миллилитров израсходованного раствора едкого натра вычисляют содержание общего аммиака. По разности содержания общего и свободного аммиака находят содержание связанного аммиака. [44]

Под общим азотом понимают сумму общего аммиака и пиридиновых оснований в пересчете на аммиак, а под общим аммиаком - сумму свободного и связанного аммиака. Общий азот определяется по Кьельдалю. Летучие основания отгоняют с паром из подщелоченной воды в приемник с определенным количеством серной кислоты известной нормальности. Избыток серной кислоты титруют раствором едкого натра. По количеству серной кислоты, израсходованному на связывание всех отогнанных оснований, вычисляют содержание общего азота в исследуемой воде в пересчете на аммиак. Затем от полученного дистиллята в присутствии буфера ( однозамещенной фосфорнонатриевой соли) отгоняют с паром пиридиновые основания. Отгон принимается в раствор серной кислоты определенной нормальности. Избыток серной кислоты оттитровывают раствором едкого натра и по количеству серной кислоты, израсходованной на связывание пиридиновых оснований, рассчитывают содержание последних. Общий аммиак определяют по разности между содержанием общего азота и содержанием пиридиновых оснований. В случае необходимости общий аммиак может быть определен по Кьельдалю в дистилляте общего азота после отгонки от него пиридиновых оснований. [45]

Страницы: 1 2 3 4