Другой метод - синтез
Cтраница 1
Другой метод синтеза основан на реакции Грипьяра. Если этиловый эфир метакрпловой кислоты обработать метилмагниййодидом, то с ним в первую очередь реагирует карбоксильная группа ( ср. [1]
Другой метод синтеза такой трициклической системы был предложен Девом [44], однако при этом получили только соединение XCIII ( R Н или СН3), которое не удалось дегидрировать до какого-нибудь определенного продукта. [2]
Другой метод синтеза такой трициклической системы был предложен Девом [44], однако при этом получили только соединение XCIII ( R Н или СНз), которое не удалось дегидрировать до какого-нибудь определенного продукта. [3]
Другой метод синтеза 1 4-диаминоантрахинонов, несимметрично замещенных у обоих атомов азота, заключается в следующем: обрабатывая лейкохинизарин аммиаком в мягких условиях, его переводят в лейко-1 - амино-4 - оксиантрахинон, прибавляют к невыделенному из реакционной смеси продукту два других основания, например метиламин и моноэтаноламин, нагревают приблизительно при 90 и окисляют воздухом и сульфатом меди. [4]
Другой метод синтеза порфиринов из монопирролов предложен Зи-делем и Вииклером [15], которые получили эт иопорф ир. [5]
Другой метод синтеза красителей этой группы состоит в конденсации замещенных окситионафтена с замещенными изатинхлорида. [6]
Другой метод синтеза гликозилфосфатов основан на взаимодействии полных ацетатов Сахаров с безводной фосфорной кислотой при невысоких температурах. Его преимущество заключается в том, что он позволяет избежать предварительного получения как ацетилированных глико-зилгалогенидов, так и солей фосфорной кислоты и ее диэфиров. [7]
 |
Получение тиазолов и оксазолов из а-галогенокетонов. [8] |
Другой метод синтеза кольца основан на циклизации продуктов взаимодействия а-галогенокарбонильных соединений с амидами или тиоамидами. Этим наиболее распространенным методом получения тиазолов мы обязаны Ганчу. Реакцию проводят не только с тиоамидами, но также и с тиомочевинами, тиосемикарбазидами и другими соединениями, содержащими структурный фрагмент - N-CS. Родственные синтезы тиазолов были приведены в гл. В процессе реакции происходит нуклеофильная атака атомом серы по галогенозамещенному атому углерода; образующийся в результате ациклический интермедиат в некоторых случаях удалось выделить. Образование такого интермедиата показано на рис. 8.17, в на примере синтеза 2 4-дифенилтиазола по методу Ган-ча. Для получения тиазолов реакцию обычно проводят в этаноле или подобном растворителе. Дизамещенные оксазолы могут быть получены аналогичным способом из а-галогенокетонов и амидов, но этот процесс требует более высоких температур, а выходы довольно посредственные. Реакция а-галогенокетонов с формами-дом ( синтез Бредерека) была уже упомянута в разд. [9]
Другой метод синтеза астата состоит в облучении ускоренными ионами углерода мишени из золота. [10]
Другой метод синтеза астата состоит в облучении ускоренными ионами углерода мишени из золота. [11]
Другой метод синтеза арил ( Р р-диметоксиэтил) сульфидовт описанный Нандья и Тилаком [56, 60], заключается во взаимодействии ариллитиевых производных ( фениллития, 2-тиениллития, а-нафтиллития, 2-бензо [6] тиениллития, тиенил-2 5-дилития и др.) с р р р р - тетраметоксидиэтилдисульфидом. Последующая циклизация образующихся сульфидов в присутствии полифосфорной кислоты приводит с выходом 2 - 35 % к соответствующим конденсированным тиофенам и тиопиранам. [12]
Другой метод синтеза алканоламинов состоит в восстановлении нитроспиртов. [13]
Другой метод синтеза смеси 2 5 - и 3 5 -дифосфатов аденозина состоит в действии на аденозин-2 3 -циклофосфат смешанного ангидрида бензилфосфор истой и дифенилфосфорной кислот, в результате чего получается аденозин - ( 2 3 -циклофосфат) - 5 -бен-зилфосфит вместе с полимерным продуктом. [14]
Другой метод синтеза диалкилалкин-1 - илфосфинов заключается во взаимодействии диэтилхлорфосфита с замещенными ацетилени-дами литии и последующей обработке образовавшихся диэти. [15]
Страницы: 1 2 3 4