Cтраница 2
Другой метод синтеза фенокса-зонов используется при получении ализаринового зеленого G ( С. [16]
Другой метод синтеза соединений типа ( R2SnCH2CH2COO) n описан на стр. [17]
Другой метод синтеза вторичных аминов состоит во взаимодействии триорганилборанов и азотсодержащих соединений, имеющих две уходящие группы. [18]
Другой метод синтеза вторичных аминов состоит во взаимо-ействии триорганилборанов и азотсодержащих соединений, име -) щих две уходящие группы. [19]
Другой метод синтеза перекисей указанного типа описан на стр. [20]
Других методов синтеза циннолинов, столь же общих, как и три описанных ранее, не существует, однако известно большое число примеров образования соединений этого класса или их гидрированных производных, причем реакции, применяемые в таких случаях, иногда имеют довольно общий характер. [21]
Другим методом синтеза ариловы. [22]
Другим методом синтеза полиорганотитаносилоксанов является взаимодействие эфиров ортотитановой кислоты с алкил ( арил) гидроксисиланами и силоксанами. [23]
Другим методом синтеза амидов, также имеющим промышленное значение ( е-капролактам - перлон), является катализируемая кислотами перегруппировка оксимов ( перегруппировка Бекмаиа [35], 3 - 27) ( ср. [24]
Другим методом синтеза аммиака, осуществляемого под высоким давлением, является метод Казале. По опубликованным данным, применяемое в этом процессе давление составляет 500 - 900 ат. В отличие от метода Клода процесс по методу Казале проводится в циркуляционной системе с одной колонной. Для этого в колонне помещена насадка, в которую газ входит сверху и омывает стенки колонны, проходя между ними и цилиндром из теплоизоляционной массы. Далее газ движется вверх между изоляционным цилиндром и цилиндром из листовой гофрированной стали и входит в центральную трубу, в. Пройдя то трубе вниз, газ поступает на катализатор и движется через него снизу вверх. [25]
Другим методом синтеза стирола является дегидратация о - и i -фенилэтиловых спиртов. [26]
Другим методом синтеза стирола является дегидратация а - и р-фенилэтиловых спиртов. [27]
Другим методом синтеза замещенных N-антраниловых кислот служит перегруппировка Чэпмена, которая осуществляется путем нагревания и последующего гидролиза имидоэфиров. Например, если имидоэфир I, полученный при взаимодействии М - ( 4-мет-оксифенил) - имидохлорида бензойной кислоты ( II) с натриевой солью метилового эфира 2-хлор - 6-оксибензойной кислоты ( III), нагревать в течение 70 мин. [28]
Совершение другой метод синтеза основан на использовании в качестве реакционной среды расплавленной эвтектической смеси солей, например КС1 и ZnCh. [29]
Из других методов синтеза f - коппцоина следует упомянуть дегидратацию конгидрина ( стр. [30]