Cтраница 4
В другом методе синтеза алициклических краун-эфиров было предложено использовать в качестве исходных алициклические соединения, такие, как циклогександиол-1 2 или эпоксициклогексан. [46]
![]() |
Теоретически возможные стереоизомеры дициклогексип-18 - краун-6. [47] |
В другом методе синтеза алициклических краун-эфиров было предложено использовать в качестве исходных алициклические соединения, такие, как цикло гександиол-1 2 или эпоксициклогексан. [48]
При другом методе синтеза присадки ВНИИ НП-371 ( конденсация алкилфенолята бария с формальдегидом идет в кислой среде) алкилфенол сначала подвергают конденсации с формальдегидом ( в виде 37 % - ного водного раствора), взятым из расчета 1 моль формальдегида на 2 моль алкилфенола. Катализатором конденсации является алкилфенолсульфокислота, образующаяся из алкилфенола при алкилировании фенола полимердистиллятом в присутствии серной кислоты. [49]
Ниже описан другой метод синтеза фторалкилтриазинов, который хотя и обладает достаточной гибкостью, но значительно уступает в этом отношении методу ацилирования - циклодегидратации имидоиламидинов. В новой интересной области химии фторанионов известно много реакций, в которых перфторалкилкарбанион замещает атом галогена по SN2 - Mexa-низму. [50]
Предстан-чяст интерес другой метод синтеза кетона CXLVI. Этиловый эфир а - ( 2-карбетокси - 2-метоксиэтилмеркапто) - е-мет-оксикапроновой кислоты ( CXLVII) под действием этилата натрия в толуольном растворе при 40 превращается в вещество неизвестной структуры, которое, невидимому, является продуктом циклизации CXLV. Поскольку обе а-метиленовые группы в эфире CXLVII содержат заместитель, а конденсация Кляйзена едва ли может иметь место, следует сделать заключение о том, что а-метоксильная группа отщепляется до того, как происходит замыкание цикла. [51]