Cтраница 1
Наиболее известный препаративный метод синтеза производных пиридина был предложен А. По этому методу замещенные пи-ридины получают циклоконденсацией эфиров ( 3-кетокислот с альдегидами и аммиаком с последующим окислением полученных дигидропиридинов. [1]
Препаративным методом синтеза АИ является их получение из иминоэфиров и диаминов. Реакция проходит в мягких условиях ( 50 - 60 С) при практически количественном выходе АИ. [2]
Наиболее надежным препаративным методом синтеза тетрахлорида кремния является хлорирование кремния или ферросилиция. Температуру в реакционной зоне следует поддерживать не ниже 500 С, чтобы образование полихлорсиланов было минимальным. [3]
Наиболее важным препаративным методом синтеза вторичных фосфинистых кислот в настоящее время является взаимодействие металлоорганических соединений с диалкилфосфитами. [4]
Разработан препаративный метод синтеза Е Е-8 Ю - додекадие-нола с использованием реакции Виттига. [5]
Как препаративный метод синтеза спиртов гидролиз алкилга-логенидов имеет ограниченное значение, поскольку, как правило, соответствующие спирты доступнее алкилгалогенидов. [6]
Разработан простой препаративный метод синтеза г ис-1 - тиагидрин-дана и г ыс-2 - тиабицикло [3, 3, 1] - нонана. [7]
Как препаративный метод синтеза спиртов гидролиз алкилга-логенидов имеет ограниченное значение, поскольку, как правило, соответствующие спирты доступнее алкилгалогенидов. [8]
Разработан препаративный метод синтеза ароматических альдегидов взаимодействием ароматических соединений лития при - 60 С с пентакар-бонилом железа. [9]
Описанный далее препаративный метод синтеза карбоксиметильного производного пахимана обладает следующим преимуществом: в нем используется неводный растворитель - изопропанол, в котором и клейкий набухший в щелочи пахиман и вязкий продукт реакции находятся в диспергированном состоянии. [10]
Разработан препаративный метод синтеза моно-а-галогенакрила-тов алкиленгликолей путем каталитического взаимодействия окисей алкенов с а р-дигалогенпропионовыми кислотами в среде бензола с последующим дегидрохлорированием получающихся пропионатов. [11]
![]() |
Синтез циклогексилуретана в присутствии хлорного олова. [12] |
Впервые разработан препаративный метод синтеза циклогексилуретана, метилен-бис-циклогексилуретана и по-лициклогексилуретана. [13]
Другим соединением, хороший препаративный метод синтеза которого состоит в замещении аминогруппы, является 2-нитронафталин. Получение этого соединения нитрованием нафталина приводит к весьма низкому выходу ( стр. Замещение в этом случае осуществляется добавлением раствора сульфата диазония в раствор нитрита натрия; реакция катализируется смешанным закисно-окисным сульфатом меди, получаемым при взаимодействии сульфата меди с сульфитом натрия. [14]
Реакцию нельзя расценивать как препаративный метод синтеза олефинов, хотя некоторые циклические оле-фины лучше всего получаются именно таким путем. [15]