Cтраница 2
Эта реакция интересна как возможный препаративный метод синтеза тетраалкилкуму-ленов, исходя из р 3-диалкилированных а-галоидзамещенных литийорганических соединений. [16]
Представляет большой интерес разработка препаративного метода синтеза, позволяющего по единой схеме получить различные тиабицикла-ны с разными заместителями и в разных положениях по отношению к гетероатому. [17]
Наши исследования посвящены разработке новых препаративных методов синтеза ароматических углеводородов различных классов - полиалкилбензолов, тетралинов, инданов, флуоренов, фенантренов, антраценов, тетраценО В, октантренов, хризенов, а также ди - и терфенилов. В качестве исходных веществ при получении всех перечисленных классов ароматических углеводородов использовались доступные соединения - аддукты диеновых углеводородов с малеиновым ангидридом, его гомологами или циклическими аналогами, а также аддукты диеновых углеводородов с коричной, фенилкоричной, бензоилакриловой и тетра-лоилакриловой кислотами. [18]
Эта реакция может применяться в качестве препаративного метода синтеза дихлорфторамина. [19]
Предлагаемый вниманию читателя справочник призван облегчить поиск препаративных методов синтеза неорганических, комплексных и элемент-органических соединений. С его помощью можно быстро узнать, в каких из 130 приведенных в Указателе литературы книг они описаны. Обработаны литературные источники, выпущенные на русском языке по 1983 г. включительно. [20]
Для некоторых ароматических углеводородов прямое окисление служит препаративным методом синтеза хинонов. Бензол окисляется в хинон при электролизе с анодом из свинца или свинцового сплава и неактивным катодом. В промышленности сульфат анилина обычно окисляется двуокисью марганца или бихроматом натрия. [21]
Надо отметить, что приведенная реакция является препаративным методом синтеза транс-алкенов и их производных. [22]
Он нашел, что реакция может служить хорошим препаративным методом синтеза кетонов в случае ангидридов монокарбоновых кислот и синтеза етокислот в случае ангидридов двухосновных карбоновых кислот. Например, янтарный ангидрид с кадмийорганическими соединениями образует у-кетокисло-ты. Однако выходы при реакции с дифенилкадмием были низкие ( 30 %), возможно, из-за ограниченной растворимости янтарного ангидрида в эфире. [23]
Реакция нитренов с нитрогруппой может быть предложена как препаративный метод синтеза замещенных фуроксанов. [24]
Интересно, что изомеризация тетрагидрофурановых кетонов и спиртов может служить препаративным методом синтеза дифункциональ-ных алифатических соединений. [25]
Позднее эта реакция была видоизменена таким образом, что она стала препаративным методом синтеза ароматических ( бензиловых) спиртов. [26]
Хаскинс и Хадсон [89], атакжеМур и Линк [90, 91] независимо друг от друга разработали прекрасный препаративный метод синтеза 2 - ( альдо-полиоксиалкил) - бензимидазолов. [27]
Имеются сведения, что окисление грст-бутилхроматом некоторых а, р-непредельных спиртов не может служить препаративным методом синтеза альдегидов. [28]
Таким образом, исследования, первоначально исходящие из идеи моделирования условий межзвездного пространства, привели к созданию препаративных методов синтеза ранее неизвестной аллотропной формы углерода с неисчислимыми последствиями для науки в целом. [29]
Легкость выделения свободного лиганда из комплекса ( при действии церий-аммоний-нитрата в ацетоне) позволяет использовать реакцию в качестве препаративного метода синтеза ацилированных толанов, так как непосредственное ацилирование дифенилаЦетилена не может быть осуществлено. [30]