Препаративный метод - синтез
Cтраница 3
Открытие было сделано в 1962 г., и в последующие пять лет его автор провел обстоятельные исследования по разработке препаративных методов синтеза краун-эфироп, по выяснению областей их применения и обнаруживающихся новых возможностей. [31]
Открытие было сделано в 1962 г., и в последующие пять лет его автор провел обстоятельные исследования по разработке препаративных методов синтеза краун-эфиров, по выяснению областей их применения и обнаруживающихся новых возможностей. [32]
Реакции ал кнлпденфосфоранов с веществами, содержащими активированные С - - С-евяяи или С N-связи ( шиффовы основания) - превращения, лежащие в основе новых препаративных методов синтеза циклопропанов и алленов; взаимодействие с ацетиленами ( дналкпловыми эфирами ацетилендикарбоновых кислот. [33]
Для изучения перекисных соединений всех этих групп были применены следующие методы исследования: 1) метод остатков, позволяющий определять состав перекисных соединений РЗЭ, образующихся в результате взаимодействия их гидроокисей с растворами перекиси водорода; 2) препаративный метод синтеза из раствдров солей РЗЭ, аммиака и перекиси водорода; 3) определение термической устойчивости перекисных соединений РЗЭ методом дифференциально-термического анализа. [34]
Кадмийалкилы были получены действием алкилиодидов на металлический кадмий, однако выхода низки, так как требуемая высокая температура вызывает разложение продукта. Единственным препаративным методом синтеза является реакция реактивов Гриньяра или литийорганических соединений [88] с галогенидами кадмия, предпочтительно хлоридами или бромидами. [35]
Так как образование бензоина обратимо и предшествует присоединению по Михаэлю, применение бензоина вместо ароматического альдегида в качестве исходного соединения приводит к тем же самым продуктам. Это открывает удобный и доступный препаративный метод синтеза 1 4-дикетонов, у-кетоинтрилов и эфиров у-кетокислот, используемых для получения многих гетероциклических соединений. [36]
Описанная реакция может быть предложена как препаративный метод синтеза такого рода структур. [37]
Аналогично с реактивами Гриньяра реагирует диоксид углерода. Эта реакция лежит в основе одного из препаративных методов синтеза карбоно-вых кислот. [38]
Таким образом, взаимодействие исследованных ( органилэти-нил) гидросиланов с алкилдиазоацетатами протекает в направлении внедрения карбена в Si - Н - связь независимо от природы заместителей как при тройной связи, так и при атоме кремния. Изученная реакция может быть использована в качестве препаративного метода синтеза новых кремнииацетиленовых соединений, представляющих интерес, в частности, как биологически активные вещества. [39]
В табл. З представлены результаты исследования пиролиза различных р-замещенных этилпентафторфениловых эфиров. Данные таблицы позволяют сделать вывод, что пиролиз р-замещенных эфиров не является лучшим препаративным методом синтеза винилпентафторфенилового эфира. [40]
Сведения о бензоилироваггии кетопов, ие содержащих метиль -, ной группы по соседству с карбонильной, довольно скудны. Это, вероятно, объясняется тем, что в большинстве случаев эта реак - ция не может служить препаративным методом синтеза соответствующих р-дикетонов. Лугче других бензоилированию подвергаются циклические кетоиы. Однако в этом случае лучше использовать не метиловый или этиловый, а более активный фениловый эфир бензойной кислоты. [41]
 |
Образование и разложение 4 5-дигидро - ЗН-пиразолов. [42] |
Термическое или фотохимическое выделение азота из дигидро-производных таких циклических систем ( например, 4 5-дигидро - ЗН-пиразолов и 4 5-дигидро - 1 2 3-триазолов) происходит значительно легче, чем для полностью ароматических гетероциклов. Элиминирование азота из 4 5-дигидро - 1 2 3-триазола обычно приводит к образованию азиридинов: эта реакция описана как препаративный метод синтеза азиридинов в гл. [43]
Образование тех или иных продуктов в значительной мере зависит от количества применяемого циаинда н времени реакции. При кратковременной реакции ( в течение нескольких минут) получают ароматический иминонитрил с выходом 50 - 80 % и небольшое количество 5-аминооксазола. Это - единственный препаративный метод синтеза неизвестных ранее иминоннтрилов. Последние представляют большой интерес как исходные вещества в синтезе производных 5-амииооксазола. [44]
Процесс сопровождается восстановлением тетрафторгидразина до азота и фторида алюминия, а также разложением тетрафторгидразина с образованием трифторида азота и азота. Оптимальный выход транс-дифтордиазина, равный 45 - 48 %, достигается при проведении реакции в протоке при давлении 15 - 20 мм рт. ст. и температуре - 80 С. Реакция интересна для понимания химии тетрафторгидразина, однако вряд ли применима как препаративный метод синтеза дифтордиазинов. [45]
Страницы: 1 2 3 4