Cтраница 2
Наряду с этим образуются и другие аммиакаты кобальта. Для их разрушения к смеси прибавляют 50 г хлорида аммония и раствор выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до выпадения заметного осадка. Затем к раствору добавляют небольшими порциями при непрерывном помешивании 100 мл концентрированной хлороводородной кислоты. Раствор нагревают в течение 0 5 - 1 ч на водяной бане и охлаждают. Выделившийся при этом осадок хлорпентамминкобальт ( III) хлорида отсасывают и промывают разбавленной хлороводородной кислотой ( 1: 1) и спиртом. [16]
Наряду с этим образуются и другие аммиакаты кобальта. Для их разрушения к смеси прибавляют 150 г хлорида аммония и раствор выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до выпадения заметного осадка. Затем к раствору добавляют небольшими порциями при непрерывном перемешивании разбавленную соляную кислоту до прекращения выделения углекислого газа. Кислый раствор нейтрализуют аммиаком и добавляют избыток его примерно в 10 мл; общий объем раствора должен составлять 400 - 500 мл. Раствор нагревают в течение 1 часа на водяной бане, прибавляют 300 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают еще в течение 30 - 40 мин. Выделившийся при этом осадок хлоропентамминкобальтихлорида отсасывают и промывают разбавленной соляной кислотой и спиртом. [17]
Постепенно аммиакат никеля, находящийся в зоне аммиаката кобальта, перемещается вниз по колонке, образуя сине-голубую зону аммиаката никеля ниже буро-фиолетовой зоны аммиаката кобальта. [18]
Растворы аммиакатов довольно устойчивы, за исключением аммиаката кобальта, который постепенно ( под влиянием кислорода воздуха) переходит в аммиакат трехвалентного кобальта, имеющего вишнево-красный цвет. В присутствии окислителей реакция протекает мгновенно. [19]
Растворы аммиакатов довольно устойчивы, за исключением аммиаката кобальта, который постепенно ( под влиянием кислорода воздуха) переходит в аммиакат кобальта ( III), имеющий вишнево-красный цвет. В присутствии окислителей реакция протекает мгновенно. [20]
Растворы аммиакатов - довольно устойчивы, за исключением аммиаката кобальта, который постепенно ( под влиянием кислорода воздуха) переходит в аммиакат кобальта ( III), имеющего вишнево-красный цвет. В присутствии окислителей реакция протекает мгновенно. [21]
Эмпирические формулы и строение аммиакатов кобальта Некоторое представление о сложности химии аммиакатов кобальта можно получить хотя бы из того факта, что имеются данные о получении по крайней мерз девяти веществ с эмпирической формулой Со ( NH3) 3 ( NO2) a. В этой области существует много возможных типов изомерии, как это видно из следующих примеров. Изомеры имеют одинаковый молекулярный вес, но отличаются по физическим и ( или) по химическим свойствам. [22]
Возможные структуры зтого комплексного иона приведены в одном и следующих разделов, в котором рассмотрены многоядерные аммиакаты кобальта ( стр. [23]
Упомянем о работах Бриско и Андерсена с сотрудниками [133], измеривших кинетику водородного обмена в аммиакатах кобальта, платины и палладия с тяжелой водой. Скорость этой псевдомономолекулярной реакции обратно пропорциональна активности ионов водорода в растворе. В интервале рН от 4 55 до 5 59 время полуобмена водорода в гексаммиакате кобальта уменьшается с 79 до 8 5 мин. [24]
Растворы аммиакатов довольно устойчивы, за исключением аммиаката кобальта, который постепенно ( под влиянием кислорода воздуха) переходит в аммиакат кобальта ( III), имеющий вишнево-красный цвет. В присутствии окислителей реакция протекает мгновенно. [25]
Растворы аммиакатов - довольно устойчивы, за исключением аммиаката кобальта, который постепенно ( под влиянием кислорода воздуха) переходит в аммиакат кобальта ( III), имеющего вишнево-красный цвет. В присутствии окислителей реакция протекает мгновенно. [26]
Постепенно аммиакат никеля, находящийся в зоне аммиаката кобальта, перемещается вниз по колонке, образуя сине-голубую зону аммиаката никеля ниже буро-фиолетовой зоны аммиаката кобальта. [27]
Например, при промывании хроматограммы, содержащей зоны Ре ( ОН) з и Со ( ОН) 2, раствором гидроокиси аммония, осадок гидроокиси кобальта растворяется вследствие образования аммиаката кобальта. Если хроматограмма состоит из осадков, дающих растворимые комплексные соединения с тем или иным реактивом, константы нестойкости которых различны, то представляется возможным, промывая хроматограмму растворами различных реактивов, осуществить последовательное вымывание осадков из колонки. Помимо экспериментального подбора концентраций комплексообразователей, необходимых для разделения веществ, можно их предварительно рассчитать, если известны растворимости осадков и константы нестойкости растворимых комплексных соединений. [28]
Сульфгидрильная группа может окисляться на КРЭ и в случае, если эта группа присоединена к а-углеродному атому кислоты или ( 3-углеродному атому аминокислоты, кроме анодной волны, дает также каталитические водородные волны в растворах аммиаката кобальта при - 1 6 в. [29]
Комплексы аммиакатов кобальта ( III), содержащие некоторые координированные анионы. [30]