Cтраница 1
Диазоаминосоединения достаточно устойчивы в щелочной среде, но под действием кислот легко разлагаются на исходное диазосоединение и амин, служивший азосоставляющей. Смеси диазоаминосоединений с азотолами ( в отличие от смесей антидиазотатов с азотолами) до обработки их на волокне не образуют красителя. [1]
Диазоаминосоединения разлагаются под действием кислот, а также при повышенной температуре и под действием прямых солнечных лучей. Тару с диазоаминосоединения-ми следует плотно закрывать. [2]
Диазоаминосоединения достаточно устойчивы в щелочной среде, но под действием кислот легко разлагаются на исходное диазосоединение и амин, служивший азосоставляющей. Смеси диазоаминосоединений с азотолами ( в отличие от смесей антидиазотатов с азотолами) до обработки их на волокне не образуют красителя. [3]
Диазоаминосоединения достаточно хорошо раств. [4]
Диазоаминосоединения разлагаются под действием кислот, а также при повышенной температуре и под действием прямых солнечных лучей. Тару с диазоаминосоединения-ми следует плотно закрывать. [5]
Диазоаминосоединения получаются, если процесс диазотирования проводят в растворе, содержащем недостаточное количество минеральной кислоты. [6]
Диазоаминосоединения представляют собой желтые хорошо кристаллизующиеся вещества. Они являются слабыми основаниями и соединяются с кислотами, но могут также образовывать соли металлов ( Си, Ag, К) путем замены атома водорода, связанного с азотом. [7]
Диазоаминосоединения также широко используются в качеств. [8]
Диазоаминосоединения, например, полученные с фенилглицин-о-карбоновой кислотой, расщепляются водяным паром. [9]
Диазоаминосоединения, проявляемые парами воды, называют нейтрально-проявляемыми. Нейтральное проявление в данных случаях возможно потому, что стабилизаторами являются слабые кислоты. [10]
Диазоаминосоединения получаются весьма просто. Аминокислота растворяется в растворе карбоната натрия и при 10 в него вливают раствор диазониевой соли; полученное диазоаминосоеди-нение, обычно желтого цвета, высаливают. [11]
Диазоаминосоединения сравнительно легко изомеризуются в аминоазосоединения. [12]
Диазоаминосоединения широко используются в анилино-красочной промышленности в качестве стойких форм диазосо-единений. Диазоаминосоединения ( триазены) при действии на них минеральных кислот переходят в аминоазосоединения. [13]
Диазоаминосоединение в условиях нейтральной запарки разлагается, и выделяющееся диазосоединение сочетается с азо-толами. Выкраски полагенами выгодно отличаются от обычных нейтрогенов прочностью к трению. В настоящее время выпускается около 20 марок полагенов - от желтых до черных цветов. [14]
Диазоаминосоединения разлагаются минеральными кислотами на компоненты: диазониевую соль и амин. [15]