Cтраница 3
Смешанные диазоаминосоединения оказались очень устойчивыми препаратами, из которых можно восстановить действующую диазониевую соль; последняя вступает в сочетание с присутствующей ауксохромной составляющей, образуя азо-пигмент. [31]
Обычно диазоаминосоединения получают путем азосочетаний солей диа-зония с соответствующими аминами. Сочетание диазотированного полиамино-стирола с анилином не приводит к положительным результатам, так как диазоаминосоединения плохо растворимы в воде и выпадают в осадок в процессе реакции. Поэтому следует допустить, что полимер осаждается прежде, чем достигается высокая степень превращения. [32]
Обычно диазоаминосоединения выделяются из раствора в виде желтого осадка. [33]
Некоторые диазоаминосоединения, приготовленные из перечисленных аминов, в частности производные фенилглицина, обладают такой скоростью расщепления, что они могут разрушаться и в нейтральной среде, что очень важно для процессов ледяного крашения. [34]
Такие диазоаминосоединения наносятся на волокно в виде натриевых солей в смеси с азотолами. Азопигмент возникает на волокне под влиянием уксусной кислоты в растворе или в парах; в горячей атмосфере сочетание протекает быстрее. [35]
На диазоаминосоединение действуют кислотой; при этом оно разлагается на соль диазония и соль амина. Последнюю затем бромируют и по расходу брома и количеству атомов брома, взаимодействующих с одной молекулой амина ( стр. [36]
Обычно диазоаминосоединения выделяются из раствора в виде желтого осадка. [37]
Обычно диазоаминосоединения выделяются из раствора в виде желтого осадка. [38]
Большинство диазоаминосоединений в кислой среде нестойко и под действием минеральной кислоты разлагается на диазосоединение и аминосрединение. [39]
Большинство диазоаминосоединений в кислой среде нестойко и под действием минеральной кислоты разлагается на диазосоединение и аминосоединение. [40]
Перегруппировка диазоаминосоединений в п-аминоазосоедане ния находит применение для синтеза технически важных продук тов бензольного ряда. [41]
Применение диазоаминосоединений в последнем случае основано на том, что они представляют удобную форму пассивных диазопрепаратов. Амин, вступающий во взаимодействие с диазосоединением с образованием Диазоаминосоединения, принято называть стабилизатором. [42]
Устойчивость диазоаминосоединений зависит как от строения диазосоединения, так и от строения амина-стабилизатора. [43]
Перегруппировка диазоаминосоединений, в результате которой они превращаются в аминоазосоединения, в сущности очень похожа на бензидиновую перегруппировку. Как в том, так и в другом случае при действии обладающих кислотным характером соединений образуются продукты с более сильно выраженными основными свойствами, чем исходные вещества. Таким образом, можно представить себе, что кислота в своем стремлении к насыщению путем перестройки молекулы создает вещество, обладающее более сильно выраженными основными свойствами. [44]
Устойчивость диазоаминосоединении зависит как от строения диазосоединения, так и от строения амина-стабилизатора. [45]