Cтраница 1
Диазобензол с Р - кислотой образует краситель пунцовый Г; из ос-диазонаф-талина и Р - кислоты получается краситель кислотный бордо; диазобензол с Г - кис-лотой дает краситель кислотный оранжевый светопрочный. [1]
Диазобензол с Р - кислотой образует краситель пунцовый Г: из з-диа: юнаф-талпна и Р - кислоты получается краситель кислотный бордо; диазобензол с Г - кис-лотой дает краситель кислотный оранжевый светопрочный. [2]
Бромоводородный диазобензол, как было сказано, может соединяться с бромом. [3]
Раствор диазобензола переливают в трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой и термометром. Охлаждая и хорошо размешивая, быстро вливают в диазораствор, охлажденный до 5 - 10, раствор 27 г соды в 350 мл 40 % - ного раствора бисульфита натрия. После этого 1 ч размешивают при низкой температу ре, затем в течение 1 ч, не меньше, поднимают температуру до 80 и размешивают примерно 5 ч до полного восстановления диазосоединення. Процесс считают оконченным, если проба реакционной массы при кипячении не образует маслянистых капель. [4]
Раствор диазобензола переливают в трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой и термометром. Охлаждая и хорошо размешивая, быстро вливают в диазораствор, охлажденный до 5 - 10, раствор 27 г соды в 350 мл 40-процентного раствора бусульфита натрия. Если реакция на конго-бумажку полученной смеси кислая, то добавляют соду до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумажку. После этого смесь 1 час раз мешивают при низкой температуре, затем в течение часа, не меньше, поднимают ее температуру до 80 и размешивают примерно 5 часов до полного восстановления диазосоединения. Процесс считают оконченным, если проба реакционной массы при кипячении не образует маслянистых капель. [5]
Действие диазобензола на алкилацетоуксусные и некоторые другие содержащие подвижный водород эфиры, как метод синтеза фенилгид-разонов а-кетокислот и а-аминокислот. [6]
Получение диазобензола, см. кислотный ярко-оранжевый Ж, стр. [7]
Раствор диазобензола прибавляют порциями при тщательном перемешивании; в конце титрования после прибавления каждой порции содержимое стакана перемешивают и делают пробу на вытек. При анализе методом сочетания индикатором служит тот же раствор диазосоединения, которым ведут титрование. [8]
Сочетание диазобензола с д и а з о м о н о а з о-соединением проводят в чане 10 с двумя деревянными рамными мешалками. В чан спускают диазомоноазосоединение, охлаждают до 3, сливают раствор диазобензола и, по возможности быстро, загружают соду до ясно выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. [9]
Сочетание диазобензола с диазо м оно азо-соединением проводят в чане 10 с двумя деревянными рамными мешалками. В чан спускают диазомоноазосоединение, охлаждают до 3, сливают раствор диазобензола и, по возможности быстро, загружают соду до ясно выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. [10]
При недостатке диазобензола процесс сочетания протекает неполностью, что ведет к ухудшению оттенка красителя и к снижению его выхода. Образовавшееся диазодисазосоединение выпадает в осадок. Для улучшения фильтрации красителя в реакционную массу загружают поваренную соль. После размешивания массы в течение установленного времени проводят последнее сочетание. Чрезмерно длительное размешивание диазодисазосоединения в щелочной среде ведет к его частичному разложению. [11]
При недостатке диазобензола процесс сочетания протекает неполностью, что ведет к ухудшению оттенка красителя и к снижению его выхода. Образовавшееся диазодисазосоединение выпадает в осадок. Для улучшения фильтрации красителя в реакционную массу загружают поваренную соль. После размешивания массы в течение установленного времени проводят последнее сочетание. Чрезмерно длительное размешивание диазодисазосоедииения в щелочной среде ведет к его частичному разложению. [12]
Так же как диазобензол, анализируют диазосоединения из л-толуидина, л-нитроанилинина, л-аминоацетанилида, бензидина, дианизидина и мн. [13]
Образующийся при диазотировании диазобензол - относительно стойкое соединение, поэтому титрование ведут при 15 - 20 С. В ходе титрования несколько раз проверяют наличие свободной кислоты пробой по бумаге конго. Если проба обнаруживает отсутствие кислоты, немедленно добавляют соляную кислоту до явно кислой реакции по бумаге конго. [14]
Так же как диазобензол, анализируют диазосоединения из n - толуидина, п-нитроанилинина, n - аминоацетанилида, бензидина, дианизидина и мн. [15]