Cтраница 3
И-кислота может сочетаться также с диазобензолом в содово-щелочной среде и с n - нитродиазобензолом в уксуснокислой среде, но титровать в этих условиях не рекомендуется, так как результаты получаются менее точные, чем при титровании по приведенной выше методике. [31]
Метамерны будут: амидобензойнокислый диазотолуол и амидотолуилокислый диазобензол и проч. [32]
Титр раствора устанавливают по титрованному раствору диазобензола ( см. стр. [33]
Далее, если принять в соединениях диазобензола присутствие двуатомного остатка ( С6Н4), то, при действии на них галоидов, должен был бы получаться дихлор -, дибромбензол; в действительности же получается только монохлор -, монобромбензол. [34]
Однако проделанные нами опыты показали, что диазобензол, так же как и его монометил - и монохлорзамещенные, при размешивании с солями сульфаминовой кислоты в средах от слабокислой до щелочной, диазоаминосоединений не образуют. Причиной, по нашему предположению, является слабая активность к сочетанию сульфаминовой кислоты, в которой основность аминогруппы сильно понижена соседством сульфогруппы. Чтобы преодолеть слабую активность сульфаминовой кислоты, мы ее ввели во взаимодействие с 4-нитродиазо-бензолом и с 4-нитро - 2-хлордиазобензолом, являющимися, как известно, более активными ди. Только при рН от 6 до 8 для 4-нитродиазобензола и от 5 до 7 для 4-нитро - 2-хлордиазобензола было наблюдено постепенное выпадение осадков, оказавшихся в первом случае 4 4 -динитродиазоаминобензолом, а во втором - 4 4 -динитро - 2 2 -дихлордиазоаминобензолом. Реакция образования обоих диарилтриазенов во всех опытах сопровождалась выделением азота, а в маточниках было найдено значительное количество сульфат-иона. [35]
Диазосоединения, не содержащие сульфогрупл, например диазобензол, диазотолуолы, нитродиазобензолы, обычно получаются в виде растворов. Диазосоединения аминосульфокислот в воде трудно растворимы и выпадают в осадок. Например, п-диазобензолсульфокислота, полученная при диазотировании сульфанилозой кислоты, образует осадок белого или светлосерого цвета. Диазоксиды большею частью трудно растворимы в воде. [36]
Диазосоединения, не содержащие сульфогрупп, например диазобензол, диазотолуолы, нитродиазобензолы, обычно получаются в виде растворов. Диазосоединения аминосульфокислот в воде трудно растворимы и выпадают в осадок. Например, п-диазобензолсульфокислота, полученная при диазотировавии сульфаниловой кислоты, образует осадок белого или светлосерого цвета. Диазоксиды большею частью трудно растворимы в воде. [37]
Исследуемый раствор подщелачивают и по каплям добавляют солянокислый диазобензол. Приготовление солянокислого диазобензола проводят путем прибавления раствора нитрата калия ( 1 моль) к охлажденному во льду раствору солянокислого анилина ( 1 моль) в 100 мл 10 - 15 % - ной соляной кислоты. [38]
Исследуемый раствор подщелачивают и по каплям добавляют солянокислый диазобензол. Приготовление солянокислого диазобензола проводят путем прибавления раствора нитрата калия ( 1 моль) к охлажденному во льду раствору солянокислого анилина ( 1 моль) в 100 мл 10 - 15 % - ной соляной кислоты. [39]
Так, при действии иодистоводородной кислоты на кислый сернокислый диазобензол получаются моноиодбензол, свободный азот и серная кислота. [40]
Для первой работы нужно приготовить титрованный раствор диазобензола. Исходное вещество - чистый анилин, полученный перегонкой анилина над цинковой пылью. Анилин растворяют в концентрированной соляной кислоте и разбавляют затем водой до нужной концентрации. Точную концентрацию раствора солянокислого анилина устанавливают титрованием раствором азотистокислого натрия. Этот а-нализ уже знаком учащимся. [41]
При титровании избытка л - толуилендиамина титрованным раствором диазобензола конец титрования определяют по прекращению появления в вытеке желтого окрашивания с индикаторным раствором диазобензола. [42]
Составьте уравнения реакций азосочетания между: а) диазобензолом и метафенилендиамином; б) паранитродиазо-бензолом и бетанафтолом; в) парасульфодиазобензолом и салициловой кислотой; г) диазобензолом и солью Шеффера; д) парасульфодиазобензолом и бета-нафтолом; е) диазонафталином и Р - солью; ж) диазосоединением Аш-кислоты и фенилперикисло-той; з) паранитродиазобензолом, диазобензолом и Аш-кислотой. В какой среде протекают эти реакции. Как устанавливают конец азосочетания. Какие реактивы для этого нужно иметь. [43]
Получается восстановлением солей фенилдиазония оловом и соляной кислотой или диазобензол сульфокислоты цинком и уксусной кислотой. [44]
Второй случай представляют, кроме вышеупомянутого азотнокислого диазобензола, кислый сернокислый диазобензол CeH6N2S04 - CeII4N2 SII204, азотнокислая диазобензойная кислота C7H6N305 G7I14N202 NJ103 и проч. Если считать эти более сложные тела соединениями двух молекул, как это сделано в приведенном уравнении, то осталось бы непонятным, почему заключающаяся в них молекула диазосоединения не может быть выделена в свободном состоянии. [45]