Cтраница 2
Образующийся при диазотировании диазобензол - относительно стойкое соединение, поэтому титрование ведут при 15 - 20 С. В ходе титрования несколько раз проверяют наличие свободной кислоты пробой по бумаге конго. Если проба обнаруживает отсутствие кислоты, немедленно добавляют соляную кислоту до явно кислой реакции по бумаге конго. [16]
При отсутствии избытка диазобензола часть моно-азокрасителя не вступает во второе сочетание и ухудшает оттенок готового красителя. В этом случае необходимо дополнительно продиазотировать небольшое количество анилина и добавить к красителю диазобензол до устойчивого избытка. [17]
При отсутствии избытка диазобензола часть моноазокрасителя не вступает во второе сочетание и ухудшает оттенок готового красителя. В этом случае необходимо дополнительно продиазотировать небольшое количество анилина и добавить к красителю диазобензол до устойчивого избытка. [18]
В каких формах существует диазобензол в зависимости от кислотности. [19]
В отличие от бесцветных диазобензола, n - хлор - или п-метил-диазобензола, n - диазодиалкиланилины окрашены в желтый, а соответствующие орто-изомеры - в оранжево-желтый цвет. Введение электронодонорных и электронофильных групп в цепь сопряженных связей сказывается не только на положении области максимального поглощения света. Оно приводит также к очень сильному увеличению интенсивности поглощения света вследствие постоянной поляризации молекулы диазосоединения уже в стационарном, невозбужденном состоянии. [20]
Из величины расхода раствора диазобензола, выраженного в миллилитрах, вычитают 0 2 мл, и полученную разность ( V) вводят в расчет. [21]
В отличие от бесцветных диазобензола, n - хлор - или ге-метил-диазобензола, n - диазодиалкиланилины окрашены в желтый, а соответствующие орто-изомеры - в оранжево-желтый цвет. Введение электронодонорных и электронофильных групп в цепь сопряженных связей сказывается не только на положении области максимального поглощения света. Оно приводит также к очень сильному увеличению интенсивности поглощения света вследствие постоянной поляризации молекулы диазосоединения уже в стационарном, невозбужденном состоянии. [22]
Из величины расхода раствора диазобензола, выраженного в миллилитрах, вычитают 0 2 мл, и полученную разность ( V) вводят в расчет. [23]
Метод анализа основан на сочетании диазобензола с л-толуи-лендиамином в уксуснокислой среде. [24]
Фенилендиамин определяют методом сочетания-титрованием раствором диазобензола. [25]
Метод анализа основан на сочетании диазобензола с л-толуи-лендиамином в уксуснокислой среде. [26]
При образовании таких гранул добавление диазобензола к раствору 5-нафтолята замедляют или прекращают совсем до тех пор, пока гранулы полностью не распадутся. Суспензию полученного красителя разбавляют водой, краситель отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре водой до отсутствия в промывных водах щелочной - реакции. [27]
При образовании таких гранул добавление диазобензола к раствору ( J-нафтолята замедляют или прекращают совсем до тех пор, пока гранулы полностью не распадутся. Суспензию полученного красителя разбавляют водой, краситель отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре водой до отсутствия в промывных водах щелочной реакции. [28]
Фенилендиамин определяют методом сочетания-титрованием раствором диазобензола. [29]
Второй случай представляют, кроме вышеупомянутого азотнокислого диазобензола, кислый сернокислый диазобензол CeH6N2S04 - CeII4N2 SII204, азотнокислая диазобензойная кислота C7H6N305 G7I14N202 NJ103 и проч. Если считать эти более сложные тела соединениями двух молекул, как это сделано в приведенном уравнении, то осталось бы непонятным, почему заключающаяся в них молекула диазосоединения не может быть выделена в свободном состоянии. [30]