Cтраница 2
Диазогидрат в свободном виде не выделен. Являясь амфотерным соединением, диазогидрат способен диссоциировать с образованием диазокатиона или диазоаниона. Последний появляется в растворе при действии на соли диазония избытка щелочи. Диазотаты при действии минеральных кислот превращаются в исходную соль диазония. Следовательно, возникновение различных форм диазосоединений определяется концентрацией ионов водорода в растворе. В кислых растворах равновесие сдвигается в сторону образования солей диазония. [16]
Диазогидраты в качестве гидроксильных соединений реагируют с хлористым ацетилом и пятихлористым фосфором с образованием хлористого диазония, между тем как нитрозамины при этом не превращаются в соли диазония. Взаимодействие фенилизоцианата с твердыми диазогидратами чаще всего протекает взрывообразно, с нитрозаминами же не наступает взаимодействия. При действии сухого газообразного хлористого водорода на эфирный раствор антидиазогидрата образуется диазониевая соль, в случае же первичных нитрозаминов при этом выделяется осадок солянокислой соли. Оба изомера способны к сочетанию с азокомпонентами, причем антидиазогидраты реагируют гораздо энергичнее, чем нитрозамины. Твердые диазогидраты легко взрывают, нитрозамины не обладают этой способностью. [17]
Диазогидраты находятся в растворе в небольших количествах; они не выделены. [18]
Диазогидраты являются слабыми кислотами и в щелочной среде образуют соли-диазотаты ArNN-ONa, которые в растворе сильно гидролизованы, легко разлагаются с выделением азота и легко вступают в реакции сочетания с образованием азосоединений. [19]
Диазогидрат может образоваться и при взаимодействии азотистой кислоты со свободным ароматическим амином. [20]
Диазогидрат выделить из раствора не удается. Он присутствует в растворах в ничтожно малых количествах. Являясь ам-фотерным веществом, он диссоциирует с образованием диазока-тиона либо диазоаниона. [21]
Диазогидраты в свободном виде не выделены. [22]
Диазогидрат, представляющий недиссоциированную форму диа-зосоединения, участвует в равновесии в небольших концентрациях, в свободном состоянии не выделен и согласно взглядам А. [23]
Диазогидрат, представляющий недиссоциированную форму ди-азосоединения и обладающий амфотерными свойствами, участвует в равновесии в небольших концентрациях, в свободном состоянии не выделен и, согласно взглядам А. Ганча, не получившим до настоящего времени окончательного подтверждения, существует в виде двух пространственных изомеров, называемых цис - ( или сан) - и транс ( илн анти) - формами. [24]
Диазогидрат изучаемого соединения мало растворим. Поэтому концентрация диазокатиона очень незначительна, и реакция азосочетания не может практически итти до конца. [25]
Поэтому диазогидрат не может присутствовать в водных растворах в заметных концентрациях. При титровании соли диазония двумя эквивалентами щелочи не было обнаружено скачка потенциала после введения первого эквивалента, как это наблюдается при титровании двухосновных кислот. [26]
Однако Диазогидрат, никем еше не выделенный, присутствует в растворе в ничтожно малом количестве. [27]
Однако Диазогидрат, никем еше не выделенный, присутствует в растворе в ничтожно малом количестве. [28]
Выделить диазогидрат из раствора не удается. [29]
Образование диазогидрата объясняется тем, что при взаимодействии диазокатиона с гидроксильным ионом положительный заряд полностью смещается к крайнему азоту и между ним и гидро-ксилыюй группой возникает ковалентная связь. [30]