Cтраница 3
Гидроксил диазогидрата обладает кислыми свойствами ( подобно феноль-ному гидроксилу) и при нейтрализации щелочью образуют соль - диазотат, которая также способна к реакции азосочетания. [31]
Образование диазогидрата объясняется тем, что в процессе взаимодействия диазокатиона с гидроксильным ионом имеет место полное смещение положительного заряда к крайнему азоту и возникновение ковал ентной связи между ним и гидроксильной группой. [32]
Образование диазогидрата объясняется тем, что в процессе взаимодействия диазокатиона с гидроксильным ионом имеет место полное смещение положительного заряда к крайнему азоту и возникновение ковалентной связи между ним и гидроксильной группой. [33]
Таутомерный диазогидрату нитрозамин ArNHNO, образующийся, как говорилось выше, в первой стадии диазотирования ароматических аминов, в ряде случаев удается выделить ( под-кислением анги-диазотата) и подробно изучить. [34]
Что такое диазогидраты, каковы их свойства и в каких условиях они образуются. [35]
Явление выпадения диазогидрата в щелочной среде в оса-дон позволило разработать метод обратного титрования диазо-сссдкнекия в присутствии стеклянного электрода. [36]
Что касается диазогидрата, то он, по взглядам Б. А. Порай-Кошица и И. В. Грачева, обладает амфотерными свойствами и, следовательно, способен в растворах ионизироваться с образованием как диазокатионов, так и диазоанионов. И те и другие могут соединяться в различные по строению соли, находящиеся друг с другом в тавтомерных отношениях. В таких же отношениях находится диазогидрат с арилнитрозамином. [37]
Соли некоторых ароматических диазогидратов ( диазотаты) вполне устойчивы ( см. гл. [38]
Дециловый спирт 165 Диазогидрат 323 Диазокетоны 330 Диазокомпоненты 326 Диазометан 329, 364 Диазония производные 313, 322, 323 Диазосоединения 313, 322 ел. [39]
Полученные таким образом диазогидраты являются сильными щелочами и в этом отношении могут быть сравнены с едкими щелочами или гидратами четырехзамещенного аммония. [40]
Переход диазосоединений в диазогидраты - обратимый процесс, зависящий от кислотности среды. Поэтому для проведения диазотирования необходим избыток минеральной кислоты по сравнению с теоретически рассчитанным количеством. Скорость диазотирования зависит от растворимости амина, его природы и расположения заместителей в ядре. Хорошо растворимые амины в воде диазотируются быстро. [41]
В щелочных растйорах диазогидрат превращается в сы-диазо-татион, а при подкислении растворов диазогидрата образуется диазокатион. [42]
В щелочных растворах диазогидрат превращается в смн-диазо-тат-ион, а при подкислении растворов диазогидрата образуется диазокатион. [43]
Тиофен реагирует с диазогидратами [3] - и с N-ннтрозоацетнламинами [1], образуя фенилтиофсны и кх производите. Положение арильных групп п тиофеновом ядре было определено не во всех случаях. Вещество, полученное с выходом 19 % из диа. [44]
Ранее считалось, что диазогидраты и диазотаты существуют в двух пространственно изомерных ( цис - и транс - или оин - и анти -) формах. Порай-Кошиц в 1959 г. показал, что эти вещества образуются лишь в одной форме. [45]