Cтраница 2
Для вычисления этого коррелятора используются также методы молекулярной динамики [66, 77, 82-85], но в этом случае каждый конкретный расчет соответствует фиксированным параметрам плазмы, и скейлинг затруднен. [16]
Значения транспортных свойств, найденные по методу молекулярной динамики, слабо зависят от числа частиц в основном образце, но чувствительны к параметрам парного потенциала. [17]
Прямой расчет динамических свойств упрощенных моделей одноатомных жидкостей методами молекулярной динамики [6] показал, что тм по порядку величины равно промежутку времени, необходимому для осуществления в среднем на один атом всего двух столкновений. Надо, впрочем, иметь в виду, что оценки величины тм с помощью метода молекулярной динамики желательно выполнять для моделей, содержащих 103 молекул и более. Иначе флуктуации температуры должны исчезать медленнее, чем в реальных макроскопических системах и соответственно оценки тм могут получаться несколько завышенными. [18]
Там для продвижения в область сильно неидеальной плазмы применяются методы молекулярной динамики и модели, используемые в теории жидкостей. [19]
Приближенные решения сравниваются с результатами, полученными на ЭВМ методами молекулярной динамики и Монте-Карло. [20]
На примерах задач теоретической физики изложены фундаментальные методы компьютерного эксперимента - методы молекулярной динамики и броуновской динамики, Монте-Карло. Наряду с физическими принципами методов рассмотрены особенности их реализации при моделировании иа компьютере. Приведены конкретные вычислительные алгоритмы, дополненные текстами программ на фортране. [21]
Но важно, что и в этом случае точный по идее метод молекулярной динамики, суть которого состоит в интегрировании уравнений движения системы многих частиц, представляет собой надежную основу для проверки любого рода приближенных выражений для потенциальной энергии взаимодействия. [22]
Но важно, что и в этом случае точный по идее метод молекулярной динамики, суть которого состоит в интегрировании уравнений движения системы многих частиц, представляет собой надежную основу для проверки любого рода приближенных выражений для потенциальной энергии взаимодействия. [23]
Специально изучено влияние обрыва потенциала на поведение радиальной функции распределения, определяемой по методу молекулярной динамики. Оказалось, что это влияние является весьма незначительным и им можно пренебречь при г rv, Обсуждена использованная процедура экстраполяции функции Q ( r) на область больших расстояний. Приведены подробные таблицы значений радиальной функции распределения для различных расстояний, плотностей и температур. [24]
В настоящее время расчеты, основывающиеся на решении уравнений движения ( расчеты по методу молекулярной динамики), проводят для систем с небольшим числом частиц, порядка нескольких сотен. [25]
В настоящее время осуществляют расчеты, основывающиеся на уравнений движения ( расчеты по методу молекулярной динамики), для систем с небольшим числом частиц, порядка нескольких сотен. [26]
Поэтому предварительный расчет поверхности потенциальной энергии методами квантовой механики может быть использован в методе молекулярной динамики весьма легко и просто в виде достаточно сжатой информации. Тем самым неаддитивность потенциала ( взаимодействия не усложняет самого метода. Это особенно важно для химии, где могут встретиться задачи расчета свойств вещества гари наличии химических реакций, что никак уже невозможно описать аддитивной потенциальной энергией. [27]
Большие перспективы для расчета свойств жидкостей открывает применение численных методов: метода Монте-Карло и метода молекулярной динамики. Метод Монте-Карло используется для непосредственного расчета канонических средних на быстродействующих машинах при генерировании цепи очень большого числа конфигураций; метод молекулярной динамики состоит в численном решении уравнений движения. [28]
Для вычислительного моделирования системы, подвергаемой произвольному воздействию, Хессом и Баальсом были применены методы неравновесной молекулярной динамики, отличающиеся простотой и наглядностью. [29]
Вообще следует отметить, что работ по теоретическому исследованию реакции полимеризации олефинов под действием ионно-координационных катализаторов ( методы молекулярной динамики [22], ab initio [23, 24], DFT [25-27]) значительно больше, чем соответствующих работ по полимеризации диенов. [30]