Диазокатион

Cтраница 3

Эффективным методом получения ароматических радикалов является восстановление диазокатионов солями одновалентной меди. [31]

Электронные спектры поглощения монозамещенных. [32]

Это написание отражает действительное расположение атомов в диазокатионе. [33]

Поскольку активность диазосоединений в реакции сочетания определяется содержанием диазокатионов, которое заметно снижается лишь в достаточно сильнощелочной среде, в большинстве случаев диазос. [34]

Образование диазогидрата объясняется тем, что при взаимодействии диазокатиона с гидроксильным ионом положительный заряд полностью смещается к крайнему азоту и между ним и гидро-ксилыюй группой возникает ковалентная связь. [35]

Взаимодействие нитрозамина с кислотой приводит к постепенному образованию диазокатиона. Напомним, что диазоти-рование, проводимое в кислой среде, также предполагает обязательную стадию нитрозамина, с дальнейшим его превращением в диазокатион. [36]

Диазотат-анион неустойчив; при действии кислот он моментально-превращается в диазокатион IV, а при нагревании с концентрированными щелочами - в анпш-диазотат-анион. Диазотат-анион устойчив; обратный переход а ти-диазотатов в ш - диазотаты происходит лишь в некоторых случаях под действием УФ-света. [37]

Азокрасители образуются в результате реакции электрофильного замещения - действия диазокатиона на фенолы и ароматические амины. [38]

Образование диазогидрата объясняется тем, что в процессе взаимодействия диазокатиона с гидроксильным ионом имеет место полное смещение положительного заряда к крайнему азоту и возникновение ковал ентной связи между ним и гидроксильной группой. [39]

Образование диазогидрата объясняется тем, что в процессе взаимодействия диазокатиона с гидроксильным ионом имеет место полное смещение положительного заряда к крайнему азоту и возникновение ковалентной связи между ним и гидроксильной группой. [40]

Образование диазогидрата объясняется тем, что в процессе взаимодействия диазокатиона с гидроксильным ионом имеет место полное смещение положительного заряда к крайнему азоту и возникновение ковалентной связи между ним и гидроксильной группой. [41]

Диазотат-анион неустойчив; при действии кислот он моментально превращается в диазокатион ( 13), а при нагревании с концентрированными щелочами - в анга-диазотат-анион. Диазотат-анион устойчив; обратный переход анти-диазотатов в с н-диазотаты происходит лишь в некоторых случаях под действием УФ-света. [42]

Приведите предельные ( резонанс - ные) структуры и мезоформулу диазокатиона. [43]

При низких значениях рН среды равновесие сдвигается влево ( в сторону диазокатиона) практически нацело. Наоборот, при повышении рН среды ( при добавлении щелочи) равновесие сдвигается вправо в сторону диазоаниона. [44]

Возможность образования фенил-катиона была подтверждена кинетическим изучением реакции замещения при дедиазотирова-нии диазокатионов. [45]

Страницы: 1 2 3 4