Cтраница 1
Диазокетоны и сложные эфиры, имеющие атом водорода при атоме углерода, связанном с диазогруппой, взаимодействуют с С. Эти производные С-алкилируются аллилгалогени-дами или бензилбромидом с хорошим выходом. [1]
Диазокетоны при нагревании разлагаются со взрывом. [2]
Диазокетоны значительно стабильнее диазоалканов, поскольку возможна их дополнительная резонансная стабилизация с участием СО-группы. [3]
Диазокетоны отщепляют азот и в присутствии твердой окиси серебра перегруппировываются в кетены. Реакцию обычно проводят в присутствии воды или спиртов, которые превращают кетены в карбоновые кислоты или их эфиры. [4]
Диазокетоны разлагаются под действием света, при нагревании и в присутствии разнообразных катализаторов, причем природа образующихся продуктов часто зависит от способа разложения ( ср. [5]
Диазокетоны, не имеющие метиленовой группы рядом с группировкой - CHNa -, дают только кислоты и их производные. К числу таких соединений относятся, в частности, и диазокетоны, образующиеся при реакции хлорангидридов кислот с диазометаном ( см. разд. [6]
Диазокетоны и диазомалоновые эфиры еще более стабильны, чем а-диазокарбоновые эфиры ( почему. [7]
Диазокетоны могут быть получены и другим путем - действием ди-азометана на хлорангидриды кислот ( см. стр. [8]
Диазокетоны являются важными промежуточными продуктами. [9]
Диазокетоны при нагревании разлагаются со взрывом. [10]
Диазокетоны из хлорангидридов и диазометана 534 и ел. [11]
Диазокетоны перегруппировываются с потерей атома азота в присутствии катализатора ( обычно коллоидального серебра) и с водой дают кислоты. Если в качестве основания применять спирт или аммиак, то соответственно получаются сложные эфиры или амиды. [12]
Диазокетон при слабом подогревании растворяют в диоксане или спирте и прибавляют по каплям разбавленную серную кислоту. Тотчас же начинается бурное выделение азота. По окончании реакции смесь ненадолго нагревают до кипения и выделяют оксиметилкетон. [13]
Диазокетоны могут циклизоваться с отщеплением азота. [14]
Диазокетоны при нагревании выше 100 в присутствии окиси серебра претерпевают перегруппировку Вольфа с образованием кислоты, имеющей на один атом углерода больше, чем в исходном хлорангидриде. [15]