Метода - экспериментальное определение
Cтраница 2
 |
Энтальпия испарения гептана3. [16] |
Методы экспериментального определения энтальпии испарения были описаны в этой главе ранее. [17]
Методы экспериментального определения коэффициента теплопроводности Я веществ разделяются на стационарные и нестационарные. [18]
Методы экспериментального определения функций распределения делятся на две группы: методы нахождения временных распределений и методы нахождения пространственных распределений. Временной спектр отражает сортировку частиц по характерным отрезкам времени в какой-либо одной точке системы. [19]
 |
Энтальпия испарения гептана3. [20] |
Методы экспериментального определения энтальпии испарения были описаны в этой главе ранее. [21]
Методы экспериментального определения констант равновесия основаны на анализе состава реакционной смеси после достижения ею состояния химического равновесия. Только совпадение ( в пределах ошибки опыта) аналитических данных по составу реакционной массы может в этом случае гарантировать, что изучается истинное равновесие. Основные экспериментальные приемы для измерения констант равновесия делятся на две группы: 1) статические методы; 2) динамические методы. [22]
Методы экспериментального определения удельных объемов жидкостей, газов и паров весьма различны. Выбор того или иного метода определяется требуемой точностью получаемых экспериментальных значений, областью изменения параметров состояния, подлежащей исследованию, и индивидуальными свойствами исследуемого вещества. В частности, существенное значение имеет следующее: жидкостью или газом является исследуемое вещество при комнатных условиях. [23]
Методы экспериментального определения удельных объемов жидкостей, газов и паров могут быть очень различными. Выбор того или иного метода определяется требуемой точностью получаемых экспериментальных значений, областью изменения параметров состояния, подлежащей исследованию, и индивидуальными свойствами исследуемого вещества. В частности, существенное значение имеет следующее: является ли исследуемое вещество при комнатных условиях жидкостью или газом. [24]
Методы экспериментального определения полезной колебательной мощности и нелинейных искажений основаны на применении для этой цели схем, эквивалентных обычным схемам для усиления мощности. Схемы эти могут быть однотактными, в которых лампа используется в режиме класса А или двухтактными, в которых лампы могут работать как в режчме класса А, так и класса В. [25]
Методы экспериментального определения констант деформационного потенциала основаны на использовании статической или динамической деформации решетки, приводящей к изменению положения различных уровней энергии, которое и регистрируют каким-либо способом. Конкретные значения констант деформационных потенциалов в с - и у-зонах Ge и Si, а также название методов, при помощи которых эти константы получены, приведены в табл. 1.20 1.21 и 1.22. Значение В 16 4 0 2 эВ найдено при использовании метода [1102], исключающего необходимость проводить измерения изменений р в одноосно деформированном кристалле в направлении, перпендикулярном оси деформации. [26]
Методы экспериментального определения удельных объемов жидкостей, газов и паров весьма различны. Выбор того или иного метода определяется требуемой точностью получаемых экспериментальных значений, областью изменения параметров состояния, подлежащей исследованию, и индивидуальными свойствами исследуемого вещества. В частности, существенное значение имеет следующее: является ли исследуемое вещество при комнатных условиях жидкостью или газом. [27]
Методам экспериментального определения конфигурации посвящена специально глава VI, здесь же мы рассматриваем только способы обозначения конфигурации. [28]
Излагаются методы экспериментального определения динамических характеристик, типовых для процесса ректификации объектов регулирования, расчета настройки изодромных регуляторов на оптимальный режим работы и корректирования настройки регуляторов в процессе эксплуатации. [29]
Приводятся методы экспериментального определения нестационарных спектральных характеристик, спектральных плотностей, передаточных функций и их статистических характеристик. [30]
Страницы: 1 2 3 4