Cтраница 1
Диазокомпоненты такого типа, содержащие еульфонамидную группировку в орто-положении к азосвязи при сочетании с у-кис-лотой в кислой среде образуют красители синевато-красных оттенков. Значительно меньший батохромный эффект наблюдается в случае л-замещенных диазосоставляющих. [1]
Диазокомпоненты азокрасителей часто содержат один или более атомов хлора или брома. Их наличие легко можно установить по масс-спектрам, благодаря специфической распространенности их изотопов. Для нитросоединений характерно отщепление NO. Нитрилы лучше всего идентифицируются по ИК-спектрам. [2]
Диазокомпонентами служат нитроаншшны и их производные; единственным амином, отличающимся по строению от вышеуказанных, является 2-амино - 6-метоксибензтиазол. [3]
Применяя различные диазокомпоненты и азокомпоненты, можно получить самые разнообразные азокрасители, обладающие различными цветами и оттенками. [4]
В качестве диазокомпоненты, пригодной для получения металлизируемых пиразолоновых красителей, применяется 3 3 -диоксибензи-дин. [5]
В качестве диазокомпонента использован п-нитродиазобеязол, Аанал. [6]
Сочетание с реакционноспособными диазокомпонентами было с успехом применено к 4-гликозидаминопиримидинам [ 307J, как одна из стадий синтеза глико-зидов пурина. [7]
Сочетание с реакционноспособными диазокомпонентами было с успехом применено к 4-гликозидаминопиримидинам [ 307J, как одна из стадий синтеза глико-зидов пурина. [8]
Если в качестве диазокомпоненты здесь применяют конденсированные ароматические гетероциклические соединения, то цвет красителя становится синевато-красным. [9]
Электрофильная реакционная способность диазокомпонентов возрастает в ряду: бензолдиазоний - нитробензолдиазоний 2 4 - динитробензолдиазОний 2 4 6-тринцтробензолдиазоний. [10]
Электрофильная реакционная способность диазокомпонентов возрастает в ряду: бензолдиазоний л-нитробензолдиазоний 2 4-динитробензолдиазоний 2 4 6-тринитробензолдиазоний. [11]
Наличие сульфогруппы в диазокомпоненте ( XLI) в орто-поло-жении к будущей азосвязи повышает светостойкость красителя. Синтез таких исходных продуктов включает в себя защиту амино ( или окси) группы, превращение сульфогруппы через стадию сульфо-хлорида в замещенный сульфамид и снятие ацильных групп. Таким образом, эти промежуточные продукты значительно дороже сульфокислот. Тем не менее они являются интересными компонентами и нашли применение в синтезе красителей указанного выше типа. [12]
В другом методе используют подходящие диазокомпоненты, содержащие в орто-положении к аминогруппе заместитель, способный участвовать в комплексообразовании с металлом. Их применяют с Нафтолами и получаемую выкраску подвергают обработке металлом. Первая дает глубокие зеленые оттенки, а две другие - образуют коричневые. Указанные цвета получаются при последующей обработке различными металлами, включая медь, хром и кобальт. [13]
Дециловый спирт 165 Диазогидрат 323 Диазокетоны 330 Диазокомпоненты 326 Диазометан 329, 364 Диазония производные 313, 322, 323 Диазосоединения 313, 322 ел. [14]
Напротив, электронодонорные группы сильно снижают реакционную способность диазокомпоненты. С другой стороны, элект-рофильный характер азосочетания подтверждается также и тем, что с увеличением электронодонорности ( а также и числа) заместителей в ароматическом ядре азокомпоненты скорость реакции возрастает. Ароматические соединения, не содержащие в ядре сильных электронодонорных заместителей, не могут, как правило, быть азокомпонентами. [15]