Диазокомпонент
Cтраница 2
Субстантивные свойства могут быть получены при соответствующем выборе диазокомпонент, и так как наличие пиразолонового кольца придает этим красителям известные преимущества, они все шире применяются для крашения хлопка. [16]
Диазосоединения, участвующие в реакции сочетания, называются диазокомпонентами красителей, а фенолы и амины - азокомпонентами. Активность диазокомпонен-та увеличивается при наличии в ядре электроноакцептор-ных групп ( например, нитрогрупп), способствующих повышению положительного заряда иона диазония. [17]
В некоторых случаях неизвестно, вступает ли полностью третья диазокомпонента в молекулу резорцина. Вполне вероятно также, что третья молекула диазосоединения вступает в остаток салициловой или Н - кислоты. [18]
Такие красители получают не только из связанных с активными группами диазокомпонент, но и сочетанием нафтолсульфокислот с диазосоединениями, содержащими нитро - или ацетиламиногруп-пы, которые затем переводят в свободные амины и конденсируют с активными компонентами. [19]
Экспериментально установлено, что введение CF3 в о-положение к азогруппе диазокомпонентов как водорастворимых, так и нерастворимых в воде азокрасителеи повышает их светостойкость. [20]
 |
Прочность окраски полиэфирного волокна дисперсными красителями формулы ( 34. [21] |
Если учитывать также технологические факторы, наибольшую ценность в качестве диазокомпонентов из о-трифторметиланилинов представляют, по-видимому, соединения ( 30) и ( 31), содержащие в п-положении к аминогруппе хлор или нитрогруппу. [22]
Промежуточными продуктами для синтеза азокрасителей служат различные амины, являющиеся диазокомпонентами азокраси-теля, и различные производные аминов и фенолов, являющиеся его азокомпонентом. Первые подвергаются реакции диазотирования ( см. Диазосоединения); получившаяся диазониевая соль вводится в реакцию сочетания с азосоставляющей, причем эта реакция в зависимости от свойств взятых веществ может вестись либо в слабокислой минеральной, либо в уксуснокислой, либо в нейтральной, либо в слабощелочной среде. При этом диазониевая соль переходит сначала в синдиазосоединение, а последнее сочетается с азосоставляющей по след, схеме: R-N::: N - R - NN-он RI ( аукс. [23]
Установлено, что реакция ускоряется в тех случаях, когда в диазокомпоненте ( арендиазоний-катисше) ( 57) присутствует одна или несколько электроноакцепторных групп, особенно в орто - и. [24]
Установлено, что реакция ускоряется в тех случаях, когда в диазокомпоненте ( арендиазоний-катионе) ( 57) присутствует одна или несколько электроноакцепторных групп, особенно в орто - и пара-положениях, и, наоборот, наличие в диазокомпоненте электронодонорных групп сильно замедляет реакцию. [25]
Судя по величине рКа, влияние заместителя, находящегося в фенильном ядре диазокомпоненты, на константу ионизации аминогруппы в этих соединениях очень мало. [26]
Многие соли ( особенно те, которые содержат заместитель второго рода в радикале диазокомпонента и заместитель первого рода в радикале сурьмяноорганического компонента) не способны к существованию и при всех попытках их получения сразу же разлагаются с образованием треххлористой диарилсурьмы. [27]
Многие соли ( особенно те, которые содержат заместитель второго рода в радикале диазокомпонента и заместитель первого рода в радикале сурьмяноорганического компонента) не способно. [28]
Ясно, что легкость протекания реакции азосочетания должна зависеть как от строения азокомпонента, так и от строения диазокомпонента. [29]
Активность азокомпонент тем больше, чем выше электронная плотность в их ядре: поэтому особенно легко реагируют многоатомные фенолы ( резорцин, флороглюцин), полиамины, аминофенольи Активность диазокомпонент повышается при наличии в ароматическом ядре электроноакцепторных заместителей, способствующих повышению положительного заряда катиона диазония. [30]
Страницы: 1 2 3