Метода - прямое титрование
Cтраница 2
Определение с помощью сульфита натрия относится к методу прямого титрования. [16]
Определение с помощью сульфита натрия относится к методу прямого титрования. Кроме него, в лабораторной практике нашел применение, хотя и реже, метод обратного титрования. [17]
При разборе методов осаждения удобно разделить их на: 1) методы прямого титрования; по этим методам титрованный раствор прибавляют к анализируемому раствору до достижения конечной точки титрования; 2) методыобрат-ного титрования; по этим методам к анализируемому раствору прибавляют в избытке осаждающий реактив, а затем этот избыток оттитровывают обратно. [18]
 |
Схема прибора для титрования до остановки. [19] |
Картер и Вильямсон [20], Корниш [15] и Кизельбах [21] описали методы прямого титрования до остановки, основанные на значительном возрастании разности потенциалов между платино-вьши электродами. [20]
Как указывалось выше, реакции, которые могут быть использованы в методах прямого титрования, должны обязательно протекать быстро. Большинство используемых реакций хорошо известны в анализе неорганических веществ ( например, реакции окисления - восстановления); другие реакции применяются только при анализе органических веществ и не встречаются в неорганическом анализе. [21]
Выведенная выше формула ( 2) применяется при вычислении результатов анализа по методу прямого титрования. При обратном и параллельном титровании формула видоизменяется. [22]
Большая часть фактического материала представлена в Части 2, Реагенты, применяемые в методах прямого титрования органических соединений. Сведения, представленные в этой части, рассматриваются по каждому реагенту в отдельности. [23]
Описанные в литературе тршюнометрические методы определения циркония можно разделить на 2 группы: 1) методы прямого титрования трилоном и 2) методы обратного титрования избытка трилона. [24]
Другие кислоты, о которых упоминается в настоящем разделе, по-видимому, редко используются в методах прямого титрования. [25]
Полученные по стандартному методу испарения [12] результаты были непостоянными, однако они были всегда ниже величин, полученных по комбинированному методу и по методу прямого титрования. Заваров [16] объясняет получение несколько повышенных результатов при прямом титровании реактивом Фишера тем, что некоторое количество реактива Фишера затрачивается для придания раствору окраски иода. Это количество иода составляет около 0 3 мл децимолярного раствора, что для образца весом 50 г соответствует 0 001 % воды. Он поэтому рекомендует комбинированный метод для тех случаев, когда требуется большая точность, в частности, для образцов с очень низким содержанием воды. В последнем случае приходится применять образцы весом 500 г, которые достаточно велики для того, чтобы можно было пренебречь поправкой на иод. Заваров отмечает высокую степень воспроизводимости результатов анализа. [26]
В Части 3 под расположенными в алфавитном порядке названиями функциональных групп и классов соединений приведены перекрестные ссылки на реагенты, применяемые для определения этих групп и классов методами прямого титрования. [27]
Близок к нему гидрооксихинолинмолибдатный метод - осаждение фосфоромолибдата 8-гидроксихинолином с послед, растворением в щелочи и кислотным титрованием. Известны методы прямого титрования фосфатов солями разл. [28]
Растворенный в воде хлор определяют иодометрнчески - по количеству иода, выделяющегося при реакции с KJ в слабокислой среде. Есть методы прямого титрования хлора р-ром метилоранжа колориметрически - с о-толидпном, микрокристал-лоскопически - с образованием полииодида анилина. [29]
Титрование щелочи кислотой является типичным примером прямого титрования. В методах прямого титрования определяемое вещество непосредственно реагирует с тит-рантом. Для проведения анализа этим методом достаточно одного рабочего раствора. [30]
Страницы: 1 2 3