Диазоме-тан

Cтраница 1

Диазоме-тан - подходящий реагент для алкилирования нитросоединений, представляющих собой довольно сильные кислоты ( рДа С - 8), и для а и-нитротаутомеров менее кислых соединений. Успешно протекает и реакция алкилиодидов с серебряными солями нитросоединений, имеющих дополнительные электроотрицательные заместители. Взаимодействие алкилгалогенидов с солями щелочных металлов нитросоединений в кипящем спирте хотя и протекает, вероятно, с промежуточным образованием эфира аг ( Ы - нитросоеди-нения, приводит обычно к карбонильному соединению, возникающему из алкилгалогенида, и оксиму. Эту реакцию можно использовать как способ получения карбонильных соединений ( уравнение 129) [197]; возможен и альтернативный подход - разложение более устойчивых эфиров а й-нитросоединений в слабоосновной среде. [1]

Диазоме-тан как нуклеофил может присоединяться к двоимой связи С С только в том случае, если она деформирована в сторону какой-либо электроноакцепторнои группы. При этом образуются производные ппразолина. [2]

Глюкозопента-т-дигаллат был прометилирован раствором диазоме-тана в эфире. [3]

Селеновая кислота реагирует с диазоме-таном или метанолом с образованием диметилселената. [4]

Бромфенилизоцианат при взаимодействии с диазоме-таном дает соответствующий fJ - лактам, однако а-нафтил -, я-нитрофенил -, бензил - и бензоилизоцианаты р-лактамов не образуют. [5]

Бромфенилизоцианат при взаимодействии с диазоме-таном дает соответствующий р-лактам, однако а-нафтил -, / г-нитрофенил -, бензил - и бензоилизоцианаты р-лактамов не образуют. [6]

Селеновая кислота реагирует с диазоме-таном или метанолом с образованием диметилселената. [7]

Монометилмочевина может служить для получения диазоме-тана. [8]

Морфология кристаллов, полученных при полимеризации диазоме-тана, показана на рис. 6.72. Кристаллы, образующиеся в начале полимеризации, являются фибриллярными. На более поздних стадиях кристаллизации происходит все большее срастание волокон и образование сплошной нерегулярной сетки. Предполагается, что в этом случае полимеризация и кристаллизация протекают последовательно. [9]

Расширение кольца наблюдается также при действии диазоме-тана на циклические кетоны и а-хлоркетоны. [10]

Расширение кольца наблюдается также при действии диазоме-тана на циклические кетоны и а-хлоркетоны. [11]

По окончании этерификации ( когда вследствие избытка диазоме-тана раствор желтеет) пробу хроматографируют. [12]

Реагенты для силилирования. [13]

Реакцию проводят в безводной среде, так как диазоме-тан реагирует с водой, Диазометан дает обычно хорошие выходы эфиров, однако он неустойчив, взрывоопасен и получение производных требует относительно больших затрат времени. [14]

Таким образом, можно утверждать, что присоединение диазоме-тана к двойной связи циклопропенового кольца объясняется особым характером этой связи. [15]

Страницы: 1 2 3