Cтраница 1
Титриметрические методы анализа, основанные на реакции образования PbSO4, применяют для определения сульфатов как в стационарных условиях, так и в системах про-точно-инжекционного анализа. [1]
Титриметрические методы анализа основаны на регистрации массы реагента, расходуемого на реакцию с определяемым веществом. Реагент ( титрант) добавляют к анализируемому раствору либо в твердом виде ( порошок, таблетки, бумага, пропитанная реагентом), либо чаще всего в виде раствора с точно известной концентрацией реагента. Можно измерять массу израсходованного титранта, взвешивая сосуд с исследуемым раствором и добавляемым реагентом ( гравиметрическое титрование), или объем титранта, пошедший на титрование. [2]
Титриметрические методы анализа широко применяются в практике автоматического аналитического контроля низковязких жидкостей при обычных температурах. Вместе с тем до недавнего времени эти методы практически не использовались для анализа вязких жидкостей при средних и повышенных температурах. [3]
Титриметрические методы анализа фенолов основаны на элек-трофильном замещении атомов водорода. Мерой концентрации определяемых фенолов является количество специального реактива ( титранта), химически эквивалентное количеству фенолов, содержащихся в известном объеме анализируемой пробы. [4]
В титриметрических методах анализа применяют также единицу измерения г / мл. В этом случае массовую концентрацию принято называть титром. [5]
В титриметрических методах анализа для измерения объемов растворов необходимо тщательно изучить правила работы с мерной посудой ( см. разд. Кроме того, для объемно-аналитических определений необходимы правильно приготовленные стандартные растворы с точной концентрацией ( нормальностью и титром), поэтому иногда их называют титрованными растворами. [6]
В титриметрических методах анализа количество определяемого компонента измеряют объемом раствора титранта точно известной концентрации. Поэтому технике измерения объемов растворов и приготовлению растворов точно известной концентрации необходимо уделять большое внимание. [7]
В титриметрических методах анализа точно измеряется объем раствора известного состава, который должен количественно взаимодействовать с анализируемым веществом. Титрант взаимодействует с веществом избирательно, так что не возникает необходимости в его предварительном отделении. [8]
Гравиметрический и титриметрические методы анализа играют существенную роль в современной аналитической химии. Область практического применения этих методов расширяется благодаря использованию новых органических реагентов в гравиметрии, комплексонов в титриметрии и совершенствованию химико-аналитической аппаратуры. [9]
Кроме перманганатометрии к окислительно-восстановительным титриметрическим методам анализа относятся иодометрия ( титрант 12), хроматометрия ( К2Сг2О7), броматометрия ( КВгОз), цериметрия [ Се ( SC h ], ванадатометрия ( NaVO3) и др. Точка эквивалентности при титровании этими методами устанавливается с помощью окислительно-восстановительных индикаторов. [10]
Содержит задачи по гравиметрическим и титриметрическим методам анализа. [11]
Эшворта, посвященной титриметрическим методам анализа органических соединений, трудно переоценить. В связи с бурным ростом химии и химической технологии органических веществ методы объемного анализа органических соединений, неоправданно забытые в начальный период развития инструментальных методов, в настоящее время приобрели большое практическое значение в науке, промышленности и новой технике. [12]
Поскольку погрешность определений титриметрическими методами анализа колеблется в десятых долях процента, то и результат анализа при расчете должен содержать четыре значащие цифры. [13]
При сравнении с обычными титриметрическими методами анализа ку-лонометрическая титриметрия обладает рядом достоинств. [14]
В главах, посвященных титриметрическим методам анализа, применяется несколько упрощенный метод вычисления данных, необходимых для построения кривых титрования. Метод позволяет весьма просто выяснить основные закономерности, определяющие величину систематических погрешностей. Оцениваются также случайные отклонения результатов анализа. [15]