Титриметрическая метода - анализ
Cтраница 2
Кроме перманганатометрии и йодометрии к окислительно-восстановительным титриметрическим методам анализа относятся хроматометрия ( КзСг2О7), броматометрия ( КВгОзК цериметрия Ce ( SO4) 2, ванадатометрия ( NaVO3) и др. Точка эквивалентности при титровании этими методами устанавливается с помощью окислительно-восстановительных индикаторов или электродов. [16]
Напоминаем, что во всех титриметрических методах анализа используют нормальную концентрацию растворов, см. разд. [17]
Напомним, что во всех титриметрических методах анализа, в том числе и тех, где используют инструментальную фиксацию конца титрования ( потенциометрическое, кон-дуктометрическое, амперометрическое, высокочастотное, спектро-фотометрическое титрование), необходимы стандартные растворы. Стандартные образцы широко применяют при анализе полупродуктов и готовой продукции. Таким образом, химические методы анализа играют важную роль в обеспечении правильности и надежности аналитического контроля на производстве. [18]
Для количественного определения содержания примесей в этилене и пропилене применяются хроматографические, колориметрические и титриметрические методы анализа. [19]
Окислительно-восстановительные флуоресцентные индикаторы изменяют интенсивность или цвет флуоресценции при изменении окислительно-восстановительного потенциала раствора, и поэтому применяются в титриметрических методах анализа, основанных на окислительно-восстановительных реакциях. Изменение флуоресценции индикатора связано с его окислением или восстановлением: флуоресцирует или окисленная или восстановленная форма индикатора. Значение потенциала, при котором наблюдается переход индикатора из одной формы в другую, зависит от величины рН раствора. [20]
Окислительно-восстановительные флуоресцентные индикаторы изменяют интенсивность или цвет флуоресценции при изменении окислительно-восстановительного потенциала раствора, и поэтому применяются в титриметрических методах анализа, основанных на окислительно-восстановительных реакциях. Изменение флуоресценции индикатора связано с его окислением или восстановлением: флуоресцирует или окисленная или восстановленная форма индикатора. Значение потенциала, при котором наблюдается переход индикатора из одной формы в другую, зависит ют величины рН раствора. [21]
Все описанные методы основаны на том, что один из компонентов реакции - титрант или титруемый ион-является для индикаторного электрода потенциалопределяющим ионом. В косвенных титриметрических методах анализа потенциалоп-ределяющий ион служит лишь для индикации конечной точки титрования и не является компонентом основной реакции. [22]
 |
Окислительно-восстановительные индикаторы. [23] |
Окислительно-восстановительные индикаторы - химические соединения, изменяющие окраску раствора в зависимости от значения окислительно-восстановительного потенциала. Они применяются в титриметрических методах анализа, а также в биологических исследованиях для колориметрического определения окислительно-восстановительного потенциала. В табл. 7 приведены характеристики наиболее применяемых окислительно-восстановительных индикаторов. [24]
В люминесцентном химическом анализе известны органические красители, которые изменяют интенсивность или цвет флуоресценции при изменении рН раствора. Их применяют в титриметрических методах анализа, основанных на окислительно-восстановительных реакциях. Кроме того, некоторые флуо-ресцирующие органические вещества в адсорбированном состоянии теряют способность к свечению; они нашли применение в осадочном титровании в качестве адсорбционных флуоресцирующих индикаторов при определении некоторых катионов ( Ag, Pb, Hg и др.) и анионов, и в первую очередь галогенидов. [25]
Рассмотренные выше реакции аммиака могут использоваться в химико-аналитических целях. Некоторые из них уже применяются в титриметрических методах анализа, но многие другие, потенциально представляющие большое практическое значение для аналитической химии, остаются пока неиспользованными. [26]
Потен-циометрическое титрование при прочих равных условиях имеет ряд преимуществ по сравнению с визуальными титриметрическими методами анализа. Этот метод дает возможность определять вещества в мутных и сильно окрашенных растворах, дифференцированно ( раздельно) титровать компоненты смеси веществ в одной и той же порции раствора и, наконец, автоматизировать процесс титрования, так как измеряемой величиной является электрический параметр. [27]
Для титрования используют автоматические бюретки, для измерения температуры - чувствительные термопары и термисторы, показания регистрируют с помощью самописца, В настоящее время используют автоматические термотитраторы. Термометрические кривые в координатах температура - объем похожи на кривые титрования в других титриметрических методах анализа. На рис. 14.9 приведена кривая термометрического титрования для экзотермического процесса. Искривление на участке В - С связано с неполнотой протекания реакции. Участок АВ может быть либо горизонтальным, либо наклонным. Несмотря на применение сосуда Дыоара, практически нельзя полностью устранить изменение хода кривой на этом участке: кривая поднимается, если температура окружающей среды выше температуры анализируемого раствора, или немного опускается вследствие охлаждения за счет испарения. Испарение имеет значение прежде всего при работе с органическими растворителями. Наклон участка CD обусловлен отчасти той же причиной, что и на участке АВ, а также разностью температур титруемого раствора и титранта. Кривые термометрического титрования обрабатывают методом экстраполяции; AV - определяемый объем титранта. [28]
Аналитические реакции в методе фотометрического титрования проводят при оптимальных условиях, способствующих наибольшему выходу аналитической формы, при длине волны, соответствующей наибольшему поглощению того партнера, по окраске которого ( или его соединения с индикатором при индикаторном титровании) регистрируют протекание реакции титрования. При выборе индикатора для конкретного случая фотометрического титрования, естественно, справедливы общие правила, сформулированные в титриметрических методах анализа, согласно которым момент изменения окраски индикатора должен соответствовать резкому изменению концентрации А или В, в зависимости от избранного способа регистрации конечной точки. Если константы равновесия нескольких аналитических реакций, чаще всего двух, определяемых веществ неодинаковы и различаются в достаточной степени, то на кривой титрования можно зафиксировать две конечные точки и выполнить анализ смеси одним титрованием. [29]
О ванные разделы аналитической химии - включая методы клинического, епектрохимического, электрохимического анализа, хроматографию, аппаратуру, применение компьютеров, кинетику, маос-спект-рометрию, а также отбор, хранение, доставка, обработка экспериментальных данных - публикуются в ряде специализиров анных журналов, которые освещают теоретические и практические аспекты этих разделов. К тому же существует несколько журналов, которые помещают статья о новых данных во всех этих специализированных разделах, а наряду с этим и современные достижения в гравиметрических И титриметрических методах анализа. По нашему подсчету ежегодно публикуется около 15000 статей, имеющих отношение к аналитической химии. [30]
Страницы: 1 2 3