Cтраница 1
Химико-спектральные методы основаны на предварительном химическом обогащении примесей и на последующем спектральном определении их. [1]
Химико-спектральные методы широко применяются для аналитического контроля полупроводниковых материалов. [2]
Химико-спектральные методы позволяют получить относительные пределы обнаружения элементов до 10 - б - 10 - 9 % и применяются при анализе особо чистых веществ. [3]
Химико-спектральные методы основаны на предварительном химическом обогащении примесей и на последующем спектральном определении их. [4]
Химико-спектральные методы определения W в реактивах малочувствительны из-за наложения в спектре линий Fe. Кинетические методы анализа отличаются простотой методики эксперимента и высокой чувствительностью определения. [5]
Химико-спектральные методы определения следов могут быть упрощены, если непосредственно вводить в разряд полученный органический экстракт. При этом выявляются и значительные преимущества спектрального анализа растворов по сравнению с анализом твердой фазы. [6]
![]() |
Полярографическое определение примесей в золоте и его соединениях. [7] |
Наиболее перспективны химико-спектральные методы, основанные на предварительном отделении золота. [8]
Спектральные ( химико-спектральные методы) охватывают наибольшее количество определяемых в алюминии элементов-примесей. [9]
Огромное значение сыграли химико-спектральные методы СА, появление которых связано с запросами техники в чистых материалах. [10]
При определении примесей в ртути химико-спектральными методами следует предпочесть способ получения аналитического концентрата растворением ртути в азотной кислоте с последующим удалением ее восстановлением до металла гидразином, муравьиной кислотой и другими восстановителями. В методе удаления основной массы ртути отгонкой [706] возможны значительные потери некоторых примесей, обладающих значительной упругостью паров при температуре кипения ртути. При отгонке ртути улетучиваются Cd, Zn, Tl, Sb, некоторые металлы, находящиеся в поверхностных пленках в виде окислов, а также S, Se и Те, находящиеся в ртути в виде соединений с ней. При растворении ртути в азотной кислоте целесообразно ее распыление сжатым воздухом. [11]
Примеси металлов в иоде определяются обычно химико-спектральными методами. Согласно методике [4], иод отделяется от примесей непосредственной возгонкой или выпариванием раствора иода в этиловом спирте или четыреххлористом углероде при 70 - 90 С. Нелетучий остаток растворяется в царской водке, раствор выпаривается на угольном порошке, который анализируется спектральным методом. [12]
Допустимость неполного осаждения основы в химико-спектральных методах дает возможность использовать селективные реакции осаждения, обычно не применяемые в количественном анализе из-за неполного отделения в осадок основы. Кроме того, имеется возможность более широко варьировать условия проведения обычных реакций с целью уменьшения захвата примесей осадком, например, вводить комплексообразователи для удержания элементов-примесей в растворе. [13]
В заключение следует упомянуть о комбинированных химико-спектральных методах [202], применяемых для определения малых количеств молибдена и вольфрама. Так как чувствительность спектрального метода для этой цели недостаточно высока ( 10 - 3 - 10 - 4 %), то пробу сперва разлагают химически, выделяют молибден или вольфрам тем или иным способом, и в полученном концентрате определяют их спектральным методом. [14]
Для анализа особо чистых металлов применяются химико-спектральные методы, основанные, как указывалось, на предварительном концентрировании примесей. [15]