Cтраница 2
В лаборатории физико-химических методов анализа разработаны высокочувствительные химико-спектральные методы определения примесей в различных кислотах, двуокиси кремния, трихлорсилане, тетрахлориде германия и других веществах. [16]
Аналитический контроль производства полупроводниковых материалов, выполненный химико-спектральными методами, дал возможность решить много важных технологических задач. [17]
В настоящее время при анализе реактивов все чаще применяют химико-спектральные методы, позволяющие определять одновременно более двадцати примесей. [18]
Все более широкое распространение получают комбинированные, так называемые химико-спектральные методы, которые включают экстракцию, дистилляцию или соосаждение для предварительного абсолютного и относительного концентрирования определяемых элементов с последующим спектральным анализом концентрата. Химико-спектральные методы позволяют получить относительные пределы обнаружения элементов до 10 - 6 - 10 - 9 % и применяются при анализе особо чистых веществ. [19]
В связи с этим для анализа чистой ртути используют обычно химико-спектральные методы, суть которых состоит в том, что на первой стадии анализа производят концентрирование ( обогащение) примесей. Обычно это осуществляют тремя способами. По первому способу навеску ртути испаряют 22 - 2, а затем оставшийся сухой остаток растворяют в минеральной кислоте, и раствор анализируют спектральным методом. По второму способу в кислоте растворяют всю навеску ртути, отделяют ртуть от примесей, используя для этого подходящий растворитель, а оставшийся раствор, содержащий примеси, анализируют спектральным методом. [20]
В связи с этим для анализа чистой ртути используют обычно химико-спектральные методы, суть которых состоит в том, что на первой стадии анализа производят концентрирование ( обогащение) примесей. Обычно это осуществляют тремя способами. По первому способу навеску ртути испаряют 22 2 1 а затем оставшийся сухой остаток растворяют в минеральной кислоте, и раствор анализируют спектральным методом. По второму способу в кислоте растворяют всю навеску ртути, отделяют ртуть от примесей, используя для этого подходящий растворитель, а оставшийся раствор, содержащий примеси, анализируют спектральным методом. [21]
Все более широкое распространение получают в количественном анализе комбинированные методы, так называемые химико-спектральные методы, которые включают предварительное концентрирование ( экстракцию, дистилляцию, соосаждение) определяемого элемента с последующим спектральным анализом концентрата. Химико-спектральный анализ использован авторами [188] для определения растворимости хлорида и бромида серебра и их твердых растворов в воде. [22]
Усовершенствование экстракционно-спектральных методов анализа связано с поиском новых экстрагентов, ранее не использованных в химико-спектральных методах, и со снижением пределов обнаружения при анализе концентрата микропримесей. [23]
Существует небольшое число работ, в которых для определения примесей в ртути были использованы спектральные или химико-спектральные методы. [24]
Подготовленные к спектральному анализу пробы и эталоны ( прямой спектральный метод) или концен-т ыгы примесей и эталонов ( химико-спектральные методы) помещают в кратер нижнего электрода ( анод) и зажигают дугу постоянного тока. В химико-спектральном методе с осаждением примесей кас - сету заряжают, двумя фотопластинками: тип II - для области спектра 4300 - 2500 А и УФШ - для области спектра 2500 - 2200 А. В остальных методиках заряжают кассету одной фотопластинкой. [25]
Если оказывается, что определению мешают эффекты наложения линий, приходится специально разрабатывать методику анализа такого элемента, но при этом возникает обычно меньше проблем, чем в других химико-спектральных методах. [26]
Экстракция индия Д2ЭГФК позволяет концентрировать в водной фазе 20 микропримесей ( Al, Bi, Cd, Co, Си, Be, Mn, Mg, Ni, Pb, Ag, Cr, Zn, Tl, Ga, Ge, Ba, Pt, As, Те), что значительно больше, чем в химико-спектральных методах с экстракцией другими экстрагентами, в том числе и хлорексом. Преимуществом экстракции Д2ЭГФК перед экстракцией галогенидов индия кислородсодержащими экстрагентами является то, что извлечение основы можно вести из разбавленного азотнокислого раствора, при этом в концентрат попадает большое число примесей. [27]
Все более широкое распространение получают комбинированные, так называемые химико-спектральные методы, которые включают экстракцию, дистилляцию или соосаждение для предварительного абсолютного и относительного концентрирования определяемых элементов с последующим спектральным анализом концентрата. Химико-спектральные методы позволяют получить относительные пределы обнаружения элементов до 10 - 6 - 10 - 9 % и применяются при анализе особо чистых веществ. [28]
Концентрирование часто способствует снижению относительного предела обнаружения в 100 - 1000 раз, а иногда и больше. Примером могут служить химико-спектральные методы; использование концентрирования ставит эмиссионный спектральный анализ вровень с такими высокочувствительными методами, как нейтронный активационный анализ. В отдельных случаях концентрирование обеспечивает снижение и абсолютного предела обнаружения. Так, в атомно-абсорбционном анализе введение в пламя горючего экстракта, являющегося концентратом микроэлементов, обычно благоприятно сказывается на условиях распыления и процессе атомизации, что в свою очередь, и приводит к снижению предела обнаружения. [29]
Определение цинка в этих условиях ненадежно из-за наложения линий хрома на аналитическую линию цинка 334 50 нм. Поэтому часто применяют химико-спектральные методы. Полученные концентраты анализируют методом сухого остатка на поверхности электрода. [30]