Cтраница 1
Методика окисления применима также к селенкарбонильным соединениям. [1]
Методика окисления состоит в следующем. [2]
Методика окисления азокр аслтел я в бензо-триазол. Краситель ( 0 1 г-мол) суспендирован в I л 50 % этилового спирта, и суспензия кипятилась 30 минут с 125 г медного купороса в il50 мл воды и 200 мл концентрированного аммиака. [3]
Методика окисления состоит в следующем: 0 5 г дифенилантрацена растворяют в 20 см3 свободного от тиофена бензола, затем добавляют смесь I г перманганата, 1 г серной кислоты с 110 см3 воды. [4]
Методика окисления заключается в обработке гидроксилсодержа-щего соединения тремя молями карбодиимида ( чаще всего ДЦК) и 0 5 молями подходящей кислоты в ДМСО или в смеси ДМСО с каким-нибудь инертным растворителем, например бензолом или этилацета-том. Приведенные условия реакции, являющиеся оптимальными, были отработаны на модельных соединениях. Главные различия в условиях окисления связаны с выбором кислоты. Использование слабых кислот, таких, как уксусная, или очень сильных кислот, например трифторуксус-ной или какой-нибудь минеральной, не дает удовлетворительных результатов. [5]
Методика окисления применима также к селенкарбонильным соединениям. [6]
Методика окисления сульфидов перекисью водорода в ацетоне или в уксусной кислоте была разработана более полувека назад на примере дибензилсульфида [222-224], при этом, независимо от растворителя и количества окислителя, получали дибензилсульфок-сид. [7]
Эту методику окисления использовали Рапопорт 149 ] и Гэйтс [ 501 для окисления неактивированных спиртов ряда морфина, причем были получены очень хорошие результаты. Согласно новой методике, в качестве акцептора водорода используют флуореион. [8]
Ниже приводится методика окисления 30 % - ной азотной кислотой изомерных бромтолуолов [5], по которой достигаются наивысшие ( в сравнении с применением других окислителей) выходы бромбензойных кислот. [9]
Ниже приводятся методики окисления некоторых спиртов и фенолов. [10]
Опубликована [ U методика окисления 2 6-дихлоранилина в 2 6-дихлорннтробензол. [11]
Ниже приводятся некоторые методики окисления. [12]
Опубликована [ U методика окисления 2 6-дихлоранилина в 2 6-дихлорннтробензол. [13]
В приведенной ниже методике окисления углеводородов в хи-ноны используется большой избыток хромовой кислоты: в противном случае остается непрореагировавшее исходное вещество, затрудняющее очистку. При этом следует прервать реакцию в момент использования всего углеводорода, чтобы предотвратить дальнейшее окисление. [14]
В приведенной ниже методике окисления углеводородов в хи-ноны используется большой избыток хромовой кислоты, так как в противном случае в реакционной смеси остается непрореагировавшее исходное вещество, что затрудняет последующую очистку. При этом следует остановить ход реакции, как только прореагирует все исходное вещество, чтобы предотвратить дальнейшее окисление хинона. [15]