Cтраница 2
В приведенной ниже методике окисления ароматических углеводородов до хинонов применяют большой избыток хромовой кислоты, так как в противном случае остается неокисленный исходный продукт, который затрудняет дальнейшую очистку. Однако, когда весь углеводород будет израсходован, реакцию надо по возможности обрывать, чтобы предупредить дальнейшее окисление. [16]
В качестве примера описывается методика окисления. [17]
В работе [93] предложена методика окисления бис-оксимов 1 2-ди-ацилэтиленов бистрифторацетатом фенилиодония схема ( 42), которая со средними выходами дает ди - Я-оксиды. [18]
В работе [93] предложена методика окисления бис-оксимов 1 2-ди-ацилэтиленов бистрнфторацетатом фенилиодония схема ( 42), которая со средними выходами дает ди - Л - оксиды. [19]
В настоящей работе уточнена методика окисления угля азотной кислотой, исследованы ионообменные свойства и их изменения в зависимости от степени окисления угля и показана возможность применения угля для хроматографического разделения щелочных металлов. [20]
В статье авторов синтеза описана методика окисления этого эфира перманганатом в щелочной среде и последующей этерификации с. При озонолизе эфира образуется формальдегид - С14, молярная удельная активность которого составляет 9 89 % активности исходного вещества. [21]
В статье авторов синтеза описана методика окисления этого соединения. Окисление проводят перманганатом до 2-наф-тойной - С14 кислоты и бензойной - С14 кислоты. [22]
В работе Коллинза [2] описана методика окисления этого соединения перманганатом до фталевой - С 4 кислоты, которую затем превращают в дианилид с целью очистки и анализа. [23]
В статье автора синтеза описана методика окисления продукта перманганатом; при этом образуется адипиновая-1 - С14 кислота с той же молярной удельной активностью. [24]
В статье авторов синтеза описана методика окисления этилбензола концентрированной азотной кислотой ( 40 час. [25]
В статье автора синтеза описана методика окисления л-бромфенилфенилацетилена - С ] / 2 хромовой кислотой. [26]
В настоящей главе нет общего описания методики окисления периодатом ( см. в работах [2, 3]) и обсуждение ограничивается проблемами, связанными с уменьшением количеств вещества до микрограммовых. [27]
В настоящей главе нет общего описания методики окисления периодатом ( см. в работах [2, 3]) и обсуждение ограничивается проблемами, связанными с уменьшением количеств вещества до микрограммовых. [28]
В связи с этим нами была применена более жесткая методика окисления лимонной кислоты и ее солей. Заканчивают определение, как в случае муравьиной кислоты. [29]
В работе авторов синтеза ( см. также работу Боннера [5]) описана методика окисления стильбена перманганатом с образованием смеси бензойной - С11 и n - анисовой - С14 кислот. [30]