Методика - определение
Cтраница 1
Методика определения фактической ( остаточной) дефектности изложена в разд. [1]
 |
Установка для определения. [2] |
Методика определения основана на облучении покрытий ртут-но-кварцевой лампой ПРК-2 при постоянном увлажнении и оценке их декоративных свойств. [3]
 |
Алгоритм выбора и назначения параметра а численного обращения преобразования Лапласа с использованием ряда Фурье. [4] |
Методика определения и назначения численного значения параметра а состоит в следующем. [5]
Методика определения постоянных вискозиметра путем непосредственного измерения размеров последнего в лабораториях применяется сравнительно редко. Метод косвенного определения постоянных капиллярного вискозиметра по эталонным жидкостям широко распространен, поэтому мы остановимся на нем подробнее. [6]
 |
Внутреннее трение кальциевых консистентных смазок в функциональной зависимости от градиента скорости по исследованиям Арвессона. [7] |
Методика определения и расчет предела прочности аналогичны описанному выше методу определения предельного напряжения сдвига в капилляре. [8]
Методика определения этих величин сводится к следующему. [9]
 |
Прибор для оценки прочности порошкообразных катализаторов по истиранию их в центробежной мельнице. [10] |
Методика определения сводится к следующему. Образец катализатора весом около 35 г, высушенный и отсеянный от мелочи, засыпается в корпус, после чего загрузочное отверстие тщательно закрывается и включается двигатель мельницы. Истирание производится в течение 40 мин при скорости вращения 4500 об / мин. [11]
 |
Уменьшение высоты волны бензальдегида на фоне буферного раствора с рН 6 в присутствии октадециламина. [12] |
Методика определения сводится к следующему. После выпадания осадка бариевой соли пеларгоновой кислоты раствор отфильтровывают и в фильтрате на фоне 0 05vV раствора тетраметиламмония йодистого определяют понижение волны Ва3 по сравнению с первоначальным раствором. [13]
Методика определения сводится к следующему. Небольшое количество исследуемой фракции ( 3 - 4 мелкие крупинки) рассыпают на предметном стекле, накрывают покровным стеклом и помещают под микроскоп. Затем в зазор между предметным и покровным стеклами вводят иммерсионную жидкость с По1 65 и устанавливают соотношение показателя преломления изучаемого продукта и жидкости, наблюдая поведение линии Бекке. [14]
Методика определения изопреноидных УВ в нефтях заключается в следующем. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5