Методика - определение
Cтраница 3
Методика определения / растворителей использована и для оценки активности силикагеля А, Различие состоит в том, что при определении растворителей используют обязательно сили-кагель стандартной активности, тогда как при определении А силикагеля берут только смесь изооктана, этанола и бензола в указанном выше соотношении. Поэтому А стандартного силикагеля совпадает с / бензола и обе равны 0 25 отн. Для нестандартного адсорбента Л может быть больше или меньше этого значения в зависимости от количества влаги на его поверхности. [31]
 |
Алгоритм выбора и назначения параметра а численного обращения преобразования Лапласа с использованием ряда Фурье. [32] |
Методика определения и назначения численного значения параметра а состоит в следующем. [33]
Методика определения К т зависит от вида зависимости KD от скорости. Методика наиболее проста, когда Ко не зависит от скорости трещины и никаких оговорок на длину скачка трещины не требуется. Наличие зависимости Ко от скорости приводит к необходимости учета минимальной, максимальной или обеих скоростей трещины для оценки Кш при соответствующих ограничениях на допустимую величину скачка трещины. [34]
Методика определения: 150 мл исследуемой воды отбирают в делительную воронку, приливают 10 мл нефлуоресцирующего бензина и взбалтывают 5 мин. Добавляют 1 - 2 капли концентрированной серной кислоты, смесь перемешивают и оставляют отстояться. После отстаивания воду сливают, а 5 - 7 мл вытяжки переносят в кювету, которую устанавливают в гнезде штатива люминометра РП-3 ( см. гл. VII, рис. 45); во второе гнездо устанавливают другую кювету с таким же объемом одинаково приготовленной вытяжки из той же воды, но до загрязнения ее маслом. [35]
Методика определения при проведении анализа не должна отличаться от методики, по которой устанавливался титр по стандартному образцу. [36]
Методики определения должны быть утверждены компетентными органами. [37]
Методика определения / опт подобна предыдущему эксперименту. [38]
Методика определения: испытуемый электролит отфильтровывают, наливают в сосуд Аррениуса и помещают в водяной термостат до получения постоянной температуры 25 С, после чего электроды присоединяют к клеммам мостика, как указано на фиг. [39]
Методика определения: 10 мл охлажденного до комнатной температуры неразведенного электролита помещают в колбу Эрленмейера на 500 мл, добавляют 150 мл 10 % - ного раствора серной кислоты и 10 мл 5 % - ного раствора химически чистого йодистого калия. Выделившийся иод титруют 0 Ш раствором гипосульфита до слабо желтого окрашивания, после чего добавляют раствор крахмала и титруют до перехода интенсивно-синего окрашивания в бледно-зеленое. [40]
Методика определения: 10 мл неразведенного электролита отбирают в колбу Эрленмейера на 250 мл, добавляют 20 мл воды, 2 - 3 капли метилоранжа и титруют 0 Ш раствором едкого натра до перехода розового окрашивания в желтое; затем добавляют 5 - 6 капель фенолфталеина и титруют до появления розового окрашивания. [41]
Методика определения: 10 мл электролита разбавляют в мерной колбе до 250 мл; 10 мл разбавленного электролита помещают в колбу Эрленмейера на 500 мл, добавляют 100 - 150 мл воды, 10 - 15 мл НМО3 уд. С и осаждают фосфаты раствором молибденово-кислого аммония, взятого в количестве 120 - 150 мл. Для ускорения выпадения осадка содержимое колбы встряхивают, дают ему отстояться в течение одного часа, после чего осадок отфильтровывают через плотный фильтр и промывают сначала 3 - 4 раза однопроцентным раствором HNO3, а затем водой до нейтральной реакции фильтрата. Промытый осадок переносят вместе с фильтром в колбу, в которой велось осаждение, добавляют 20 - 25 мл нейтральной воды, 100 мл 0 05ЛА раствора едкого натра, отмеренного бюреткой, и тщательно раздергивают стеклянной палочкой фильтр с осадком до полного растворения последнего. Стенки колбы и палочку смывают нейтрализованной водой, добавляют 2 - 3 капли фенолфталеина и титруют избыток щелочи 0ObN раствором азотной кислоты до исчезновения розового окрашивания. [42]
Методика определения: образец испытуемого катализатора прокаливается в токе воздуха. Газообразные продукты неполного окисления уносятся током воздуха, проходящего со скоростью 30 - 40 мл / мин в зону трубки для сожжения, нагретую до 900 - 950 С. [43]
Методика определения: 25 мл ванны разбавляют в мерной колбе до 250 мл; 20 мл разбавленного раствора отбирают в колбу Эрленмейера на 250 мл, добавляют 50 - 70 мл воды и нейтрализуют едким натром, потом прибавляют еще 5 мл буферного раствора, 0 5 г. сухого индикатора и титруют содержимое колбы трилоном Б до перехода винно-красного цвета в синий. [44]
Методика определения: 25 мл неразведенного электролита переносят в колбу Эрленмейера на 250 мл, добавляют 20 - 30 мл воды, 10 мл смеси Рейнгардта и титруют содержимое О IN раствором перманганата калия до розового окрашивания, исчезающего в течение 10 сек. И в этом случае титрование должно производиться в атмосфере углекислого газа. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5