Методика - определение
Cтраница 2
Методика определения н - и изопарафиновых УВ состоит наследующих моментов. Необходимо измерить пики молекулярных ионов метановых УВ и внести в них изотопные поправки. [16]
Методика определения указанных выше характеристик аналогична методике испытаний при комнатной температуре. [17]
Методика определения и анализа удельных затрат на поиски и разведку полезных ископаемых / / Учен. [18]
Методика определения [2] пирролов состояла в следующем: - 10 мл нефти энергично встряхивали с 40 мл этилового спирта в делительной воронке в течение 15 мин. После 12-часового отстаивания для разделения слоев слегка окрашенный в желтый или коричневатый цвет верхний спиртовый слой отделяли. [19]
Методика определения на этом приборе энергии разрушения гранул как меры их прочности в динамических условиях может быть проиллюстрирована следующим образом. [20]
Методика определения заключается в следующем. Зная температуру замерзания растворителя t ( которая определяется заранее), находят понижение температуры замерзания Atx, соответствующее всему количеству ( 100 %) добавленного вещества. Затем раствор обрабатывают равным объемом дымящейся серной кислоты для полного удаления ароматических углеводородов. [21]
Методика определения при проведении анализа не должна отличаться от методики, по которой устанавливался титр по стандартному образцу. [22]
 |
Хроматограммы представлена на 2. Прибор Квейля, описанный.| Схема установки для определения поверхностного натяжения на границе раздела. [23] |
Методика определения сводится к следующему. [24]
Методика определения и расчет аналогичны описанным в пункте б на стр. [25]
Методика определения такая же, как и для катионитов. [26]
Методика определения состоит в следующем. Пробу варочной кислоты ( 5 мл) кипятят в течение 5 мин в колбе Эрленмейера с 5 мл 0 50 - 0 55 М НС1 до исчезновения запаха сернистого газа. Затем раствор титруют 0 1 М NaOH с метиловым красным. Пропускают раствор через колонку с катионитом в Н - форме и промывают колонку водой до нейтральной реакции. Вытекающий раствор и промывные воды титруют 0 1 М NaOH с метиловым красным. [27]
Методика определения следующая: выбирается вещество F, для которого известна теплота плавления ( АНт), и точка замерзания которого отличается от точки замерзания вещества G, теплота плавления которого ( AHm) G должна быть определена в пределах около 15 С. Проводится полный опыт по снятию кривой время - температура замерзания вещества F и аналогичного вещества G, причем в обоих случаях берется одинаковое число молей и выдерживается одинаковая температура рубашки. Для обоих опытов определяется исправленное время кристаллизации. [28]
Методики определения каждого отдельного элемента из числа входящих в железные сплавы опубликованы. [29]
 |
Элюотропный ряд растворителей для адсорбционной хроматографии на силикагеле. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5