Cтраница 1
Диазорастворы, полученные из я-нитроанилина, а-нафтиламина и о-дианизидина, нейтрализуют насыщенным раствором уксуснокислого натрия и в нейтральные растворы опускают полоски хлопчатобумажной ткани, пропитанной р-нафтолом. [1]
Диазораствор из л-нитроанилина окрашивает ткань в красный цвет, из а-нафтиламина-в цвет бордо, из дианизидина - в синий цвет. [2]
Диазораствор, приготовленный из 2.83 г ( 0 029 моля ] I в 20 мл воды, 6 мл концентрированной НС1 и 2 10 г ( 0 03 моля) NaNO2 в 10 мл воды, прикапывали, перемешивая, при 1 - 3 С в течение 15 мин к раствору 13 15 г ( 0 039 моля) II и 8 0 г К СОз в 400 мл воды. [3]
Диазораствор, приготовленный из 2 83 г ( 0 029 моля) I в 20 мл воды, 6 мл концентрированной НС1 и 2 10 г ( 0 03 моля) NaNO2 в 10 мл воды, прикапывали, перемешивая, при 1 - 3 С в течение 15 мин к раствору 13 15 г ( 0 039 моля) II и 8 0 г КгСО3 в 400 мл воды. [4]
Диазораствор получают, приливая к 2 мл раствора сульфаниловокислого натрия 1 мл раствора азотистокислого натрия, а затем охлаждая в чашке со льдом и подкисляя охлажденный раствор 1 мл концентрированной соляной кислоты. [5]
Диазораствор нагревают на водяной бане до 40 - 50 и после прекращения выделения азота отгоняют с водяным паром образовавшийся фенол. Дестил-лат насыщают NaCl и извлекают отогнанный фенол эфиром. После сушки эфирного раствора безводным Na SO4 и отгонки эфира фенол фракционируют. [6]
Диазораствор разбавляют ледяной водой до 1 л, фильтруют и в течение 5 мин. Реакционную смесь оставляют при перемешивании на 1 час, затем отделяют фильтрованием выпавший осадок азотолуола и промывают его последовательно водой, НС1 ( 2 - 3 %), водой, раствором NaOH ( 5 %) и снова водой. Полученный продукт перекристаллизовывают из спирта с костяным углем. [7]
Диазораствор, который при нормальном ходе диазотирования должен получиться прозрачным ( если появляется небольшая муть или осадок, раствор необходимо профильтровать), приливают при хорошем размешивании к находящемуся в толстостенном стакане и охлажденному до 0 раствору 5 г салициловой кислоты и 15 г Na2GO8 в 75 мл воды. [8]
Диазораствор медленно в течение часа приливают по каплям к охлажденному до 8 - 9 в толстостенном стакане и хорошо размешиваемому механической мешалкой раствору 8 5 г Р - соли и 9 г Na2CO3 в 150 мл воды. [9]
Диазораствор, если его проба, пересыщенная ацетатом натрия, остается: прозрачной, приливают при хорошем размешивании к находящемуся в толстостенном стакане охлажденному до 1 - 3 раствору 10 5 г нафтионата натрия в 160 мл воды, к которому прибавлено ок. [10]
Диазораствор при размешивании медленно приливают к находящемуся в фарфоровом стакане и охлажденному до 0 раствору 9 г нафтионата натрия и 4 г Na2GO8 в 60 мл воды. JV accy размешивают 2 - 3 часа и оставляют на ночь. [11]
Диазораствор при 0 - 2 и механическом размешивании приливают к раствору 10 г у-кислоты и 14 г Na2CO8 в 150 мл воды. Вскоре наблюдается образование темносинего осадка красителя. [12]
Диазораствор приготовляют следующим образом. Навеску 35 г чистого паранитроанилина растворяют в 97 мл 30 % - ной соляной кислоты ( уд. Затем прибавляют к нему при помешивании 500 г измельченного льда. При этом образовавшийся солянокислый паранитроанилин выпадает в мелкокристаллическом виде. Когда температура смеси понизится до 10, прибавляют раствор 22 г NaNO2 в 300 мл ледяной воды, продолжая перемешивание до тех пор, пока кристаллы полностью не растворятся. [13]
Диазораствор вливают в ту же ванну, в которой производилось плюсование ( или аналогичную) и пропускают через нее предварительно нафтолированную и высушенную ткань. [14]
Диазораствор приготовляют следующим образом. Навеску 35 г чистого паранитроанилина растворяют в 97 мл 30 % - ной соляной кислоты ( уд. Затем прибавляют к нему при помешивании 500 г измельченного льда. При этом образовавшийся солянокислый паранитроанилин выпадает в мелкокристаллическом виде. Когда температура смеси понизится до 10, прибавляют раствор 22 г NaNO2 в 300 мл ледяной воды, продолжая перемешивание до тех пор, пока кристаллы полностью не растворятся. [15]