Cтраница 1
Диазореакция на витамин В. Тиамик, реагируя с диазобензолсульфогювой кислотой, образует соединение, окрашенное в розовый или красный цвет. [1]
Диазореакция Эрлиха113, широко применяющаяся в биохимии для открытия физиологически важных веществ, главным образом производных фенола и имидазола, может быть использована для чувствительного предварительного открытия соединений, способных вступать в реакции сочетания. [2]
Диазореакции заключаются в обмене диазогруппы на другие, при котором выделяется свободный ( молекулярный) азот. Примерами таких реакций могут быть следующие. [3]
Диазореакцией из аминофенолов ( стр. [4]
Все диазореакции протекают при повышении температуры, во избежание чего диазотирование нужно вести при охлаждении. [5]
По окончании диазореакции, сопровождающейся выделением азота и образованием 2-нитрил - 5-хлорфенилтиогликолевой кислоты, реакционную массу обрабатывают при 80 С смесью растворов едкого натра, сернистого натрия и тетрасульфида натрия. Последний переводит избыточное комплексное соединение ( яд. [6]
Из последнего диазореакцией получают лг-бромфенол. [7]
Реактив для проведения диазореакции: 3 5 г п-нитро-анилина растворяют в 45 мл 37 % - ной соляной кислоты. Раствор разбавляют водой до 500 мл. Одновременно приготовляют 10 % - ный раствор нитрита натрия. Непосредственно перед проведением анализов смешивают на холоду равные объемы первого и второго реактивов. Полученный раствор используют для определений. [8]
Если установлено ( диазореакцией) отсутствие в соединении первичной аминогруппы и оксигруппы и тем не менее соединение реагирует с азотистой кистотой. [9]
Образование углеводорода в результате диазореакций 7 - 10 представляет, невидимому, меньший препаративный интерес, чем описанный здесь метод. [10]
После замены в нем диазореакцией аминогруппы на водород ( соединение V) и восстановления, при котором бром заменяется на водород, a NO2 переходит в NH2, также получается лмолуидин. [11]
По Ван ден Бергу, диазореакция Эрлиха на билирубин может быть применена к сыворотке. Реакция основана на том, что билирубин в алкогольном растворе реагирует с солью диазония, образуя кислую краску азобилирубин, который поддается колориметрическому измерению. Хотя хромогенные производные гемоглобина, по-видимому, на краску не влияют, но все же гемолиза во взятой крови не должно быть. Реакция должна быть произведена не позже чем через 2 часа после момента взятия крови. Если сыворотка долго стоит, реакция получается иная. [12]
При ацилировании первичных ароматических аминов исчезновение диазореакции последних предоставляет удобный метод контроля конца реакции. [13]
В присутствии концентрированной соляной кислоты происходит как бы диазореакция и из а-аыинопиридина получается а-хлорпиридин. [14]
Если в соединении пет первичной аминогруппы ( отсутствие диазореакции) и нет оксигруппы и в то же время соединение реагирует с азотистой кислотой, образуя обычно желтые продукты, не дающие с фенолами азокрасителей; если при этом данное соединение само по себе в слабокислотной среде с диазониями образует азокрасители, то можно подозревать присутствие вторичной ( или третичной) аминогруппы. [15]