Cтраница 3
Реакции диазосоединений разделяются на два класса: 1) реакции, протекающие с выделением азота, называемые диазореакциями; 2) реакции, происходящие без выделения азота. [31]
Натриевая соль л-бромтолуол-ш-сульфокислоты приготовлена [132] таким же путем, что и хлорсоединение, и, кроме того, при помощи диазореакции [1196] из соответствующего амина. [32]
Галоидйензойные кислоты обыкновенно получают окислением галоидозамещенных гомологов бензола ( например, окислением о-хлортолуола получается о-хлор-бепзойиая кислота С1С Н4 - СООН) пли из аминобензойных кислот диазореакциями. [33]
Наиболее важными химическими методами получения из ароматического сырья разнообразных промежуточных продуктов являются: сульфирование, нитрование, нитрозирование, галоидирование, образование аминогруппы, образование оксигруппы, диазореакции, ацилироваиие, алкилирование ( в том числе араминирование), окисление, перегруппировки и конденсации. [34]
Наиболее важными методами получения из ароматического сырья разнообразных промежуточных продуктов являются: сульфирование, нитрование, нитрозирование, галоп-дирование, образование аминогруппы, образ о-в алие оксигруппы, диазореакции, ацилирование, алкилирование, в том числе араминирование, окисление, перегруппировки и конденсации. [35]
Образовавшийся 3-карбоэтоксиамино - 4-феноксиметил - 5-циан - 6-хлор - 2-пиколин ( LXIII) гидрируют с никелевым катализатором под давлением в метиловом спирте в присутствии аммиака в 5-аминометилпроизводное ( LXIV), аминогруппу которого превращают в оксигруппу диазореакцией с нитритом натрия, и затем из соединения LXV переходят к пиридоксину. [36]
Энтобекс 720 Эозин 111, 621 Элигидриновый альдегид 690 Зпихларгидрин 293, 412 Эпоксидные полимеры 696 Эргостерилацетат 414 Эргостерилбутират 414 Эргостерин 414 Эриофиолетовый В 664 Эриофиолетовый В супра I 652 Эриохром оранжевый R 663 Эриохромазурол 668, 669 Эриохромцианин 668, 669 Эритрит 244 Эритрозин 116, 118 Эрлиха диазореакция 181 Эрлиха-Гертера реагент ом. [37]
Строение первого из этих динитрофенолов доказано образованием его при нитровании как о -, так и л-нитрофенола, строение второго-тем, что он получается при нитровании о-нитрофенола, а при замене ОН на NH, ( нагреванием с ZnCl, и NH3) и последующем обмене NH, на Н ( диазореакцией со спиртом) дает л-динитробензол. [38]
Заслуживает внимания вариант синтеза пнридоксина через эфир замещенного ппрндоиа ( LXX), из которого рядом превращении ( схема 76) через соединения LXXVII-LXXVIII получают 2-метил - 3-амино - 4-карбо-этоксп - б-цианппридпн ( LXXIX) [126-128], восстанавливаемый алюмо-гидридом лития в 3-ампно - 4-оксиметил - 5-аминометил - 2-пиколин ( LVII) 1129 ]; из него пиридоксин ( I) получают обычным методом диазореакцией с нитритом натрия. [39]
Из бензола получают ж-динитробензол и затем частичным восстановлением - ж-нитроанилин ( см. 29, а), бромирование которого приводит к 2, 4, 6-трибром - З - нитроанилину. Диазореакцией заменяют в последнем аминогруппу на бром, после чего восстанавливают нитрогруппу до аминной и снова заменяют ее на бром диазореакцией. [40]
Так, известная диазореакция, предложенная Эрлихом, основана на том, что к моче добавляют диазотированной сульфаниловой кислоты. При наличии в моче ароматических или гетероциклических соединений, содержащих фенольную или аминогруппу, после подщелачивания аммиаком происходит реакция сочетания и образование соответствующего красителя красного цвета. С помощью диазореакции можно производить не только качественные, но и количественные определения лекарственных веществ ( например, сульфаниламидов) в моче или в сыворотке крови. [41]
Так, известная диазореакция, предложенная Эрлихом, основана на том, что к. При наличии в моче ароматических или гетероциклических соединений, содержащих фенольную или аминогруппу, после подщелачивания аммиаком происходит реакция сочетания и образование соответствующего красителя красного цвета. С помощью диазореакции можно производить не только качественные, но и количественные определения лекарственных веществ ( например, сульфаниламидов) в моче или в сыворотке крови. [42]
При действии на нафталин хлора или брома получаются а-галогенпроизводные. Изомеры получают путем диазореакции. Для нафталина характерна повышенная реакционная способность а-положения в реакциях замещения. [43]
Эти диазотаты способны сочетаться в спиртовом растворе с аминами и фенолами, образуя азокрасители. При действии на них кислотпроисходят диазореакции: например, с HJ они реагируют с выделением азота и образованием а-иодпиридина. [44]
Способ заключается в замене аминогруппы в ароматическом соединении меркап-тогруппой с помощью диазореакции. [45]