Cтраница 2
Из лг-нитроанилина ( см. 96, г) диазореакцией получают ж-нитроанизол ( см. 54, 55); затем восстанавливают его цинком и щелочью ( см. 29) в 3 3 -диметоксигидразобензол, который при обработке серной кислотой ( см. бензидиновая перегруппировка, задача 14) превращается в 2 2 -диметоксибензидин. Элиминируя обе аминогруппы в последнем ( см. 54), получают 2 2 -диметок-сидифенил. [16]
Восстановление нитрогруппы в аминогруппу и замена последней при помощи диазореакции на водород приводит к я-хлор-бромбензолу. [17]
Получаются действием роданистых солей на галогенпроизводные; из ароматических аминов по диазореакции; взаимодействием редана с органическими соединениями. [18]
С растворами яичного белка и желатины проделывают реакции Миллона, ксантопротеиновую, диазореакцию и реакцию на триптофан. Сопоставив результаты, записывают вывод о наличии или отсутствии в исследованных белках тирозина, триптофана и гистидина. [19]
Толуол нитрованием и последующим восстановлением нитрогруппы превращают в и-толуидин, и затем диазореакцией - в л-иодтолуол. Окислением последнего синтезируют га-иодбензойную кислоту; бромированием ее получают З - бром-4 - иодбензойную кислоту. [20]
Кроме того, он найден в моче некоторых туберкулезных больных; по-видимому, положительная диазореакция по Эрлиху, характерная для такой мочи [287], обусловлена главным образом этим соединением. [21]
Затем восстанавливают нитрил и-нитробензойной кислоты до нитрила п-аминобензойной, снова заменяют в последнем диазореакцией аминогруппу на цианогруппу. Синтезированный таким образом динитрил гидролизуют. [22]
Галоидзамещенные производные нафталина менее доступны; они получаются с умеренными выходами из р-дифенил-амина путем диазореакции. [23]
Таким образом, высокая чувствительность, простота выполнения, возможность в одном определении сочетать диазореакцию с флуоресценцией, применимость ее для качественного и количественного анализа обусловили тот факт, что реакция сочетания с солями диазония наиболее широко применяется из всех цветных реакций, в которые вступают производные кумарина. [24]
Галоидзамещенные производные нафталина менее доступны; они получаются с умеренными выходами из ( 3-дифеиил-змина путем диазореакции. [25]
Можно также сначала окислить метальную группу, предварительно ацилировав аминогруппу, а затем при помощи диазореакции ввести атом хлора. [26]
Галогенонафталины получают каталитической изомеризацией а-галогеннаф-талинов ( катализаторы - А1С13, алюмосиликаты и др.) или диазореакцией Занд-мейера. [27]
Амид этой кислоты перегруппировкой Гофмана был превращен в соответствующий амин, аминогруппа которого далее с помощью диазореакций заменялась на хлор и гидр-оксил. [28]
Азотистая кислота является агентом, заканчивающим цепь; следовательно, NO и NO2 могут во многих диазореакциях изменять гемолитический характер процесса в гетеролитическии всякий раз, когда не устранен небольшой избыток нитрита. [29]
В случае наличия аминогруппы в нитросоединений этот метод не может быть применен без предварительного удаления аминогруппы через диазореакцию или приведения ее в неактивное состояние, например ацилированием. Химики, вполне знакомые с диазопробой, могут и без удаления аминогруппы, по оттенкам окрасок, получаемых с азосоставляющими, сделать сравнение с исходным материалом и вывод о наличии или отсутствии нитрогруппы. [30]