Обычная методика - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Некоторые люди полагают, что они мыслят, в то время как они просто переупорядочивают свои предрассудки. (С. Джонсон). Законы Мерфи (еще...)

Обычная методика

Cтраница 2


Обычная методика жидкофазного фотохлорирования очень проста и сводится лишь к добавлению источника излучения к используемой стеклянной аппаратуре. Для соединений, которые не являются жидкими при нужной температуре, используется подходящий растворитель, например четыреххлористый углерод или дихлорэтан. Кислород необходимо исключить из системы; для большинства реакций достаточно вытеснить имеющийся воздух газообразным хлором.  [16]

Обычная методика проведения реакции состоит в пропускании смеси равных объемов двуокиси серы и хлора через облучаемый раствор углеводорода в соответствующем растворителе, например в четыреххлористом углероде.  [17]

Обычная методика проведения реакций этого типа состоит в растворении нитрила в подходящем спирте и насыщении раствора газообразным хлористым водородом.  [18]

Обычная методика лабораторно-практических работ часто такова. Учащиеся выслушивают некоторые объяснения преподавателя, в которых напоминаются основные положения из материала теоретических занятий, ставится цель лабораторно-прак-тической работы и выдается задание ( иногда инструкция) для ее выполнения.  [19]

Обычная методика приготовления суспензий пригодна для образцов, минимальное количество которых составляет 5 - 7 мг. Но при работе с такими количествами вещества уже требуется очень большая аккуратность и тщательность. В литературе [3,9] описаны приемы работы с еще меньшими количествами твердого вещества - от 0 1 мг до 5 мкг. В этом случае необходимы описанные выше микроприставки к спектрометрам. Сони и Краске [10] описали методику приготовления суспензий твердого вещества, количество которого не превышает 0 3 - 0 5 мг, исключающую необходимость применять микроприставки.  [20]

Обычные методики бумажной хроматографии неприменимы к пероксидным соединениям.  [21]

Обычная методика жидкофазного фотохлорирования весьма проста и требует лишь присоединения источника света к простой установке из стеклянной аппаратуры.  [22]

Обычная методика определения температуры плавления студней состоит в следующем: медленно повышая температуру, следят за началом течения студня в перевернутой пробирке или за началом опускания груза, лежащего на поверхности студня.  [23]

Обычная методика сравнения указанных скоростей состоит в том, что подвергают гидрированию смесь А В, где А - олефин, служащий в качестве внутреннего эталона. Гидрирование проводят в присутствие-такого количества водорода, которого как раз достаточно для насыщения двойной связи.  [24]

Обычная методика решения подобных уравнений состоит в применении итерационной процедуры, что относится также и к численному решению уравнений ( 20) из § 8, если только это возможно.  [25]

26 Принципиальная схема зондовых измерений. [26]

Обычная методика получения зондовых характеристик по точкам неудовлетворительна в тех случаях, когда параметры плазмы быстро изменяются.  [27]

Обычная методика подсчета средневзвешенного давления в какой-либо области пласта в какой-либо момент t такова: выделенную область, площадь и объем которой обозначим через а и V, делят на зоны.  [28]

Обычная методика определения удельной вязкости полимеров виннлхлорида сводится к следующему. Пробу поливннилхлорида перед определением удельной вязкости тщательно отмывают от эмульгатора и высушивают в вакууме при 60 до постоянного веса. Приготовляют 0 5 % - ный раствор полимера в хлорбензоле при нагревании на водяной кипящей бане в течение 1 часа. Определение удельной вязкости проводят в вискозиметре Оствальда, в котором время истечения растворителя равно приблизительно 30 - 40 сек.  [29]

Согласно обычной методике, трифенилметилбензиловый эфир ( 5 0 жмоля) добавляют при перемешивании к раствору соли трифенилметила ( 0 50 л моля) в ацетонитриле. Через 4 час приливают воду и выделяют продукты реакции. Бензальдегид и трифенилметан получаются с количественными выходами. Таким образом, эта реакция может служить прекрасным методом окисления спиртов до альдегидов и кетонов.  [30]



Страницы:      1    2    3    4