Cтраница 3
Согласно обычной методике, трифенилметилбензиловый эфир ( 5 0 жмоля) добавляют при перемешивании к раствору соли трифенилметила ( 0 50 л моля) в анетонитриле. Через 4 час приливают воду и выделяют продукты реакции. Бензальдегид и трифенилметан получаются с количественными выходами. Таким образом, эта реакция может служить прекрасным методом окисления спиртов до альдегидов и кетонов. [31]
Поэтому обычная методика потенциометрического исследования комплексообразования в условиях постоянной ионной силы или большого и постоянного фона инертного электролита ( NaC104) неприменима в случае феррицениевых катионов или, по крайней мере, необходима ее заметная модификация. Последняя заключается в выборе более инертного, нежели перхлорат натрия, солевого фона. [32]
От обычной методики отличается метод, выработанный Рамажем ( Ramage) и примененный Фоксом ( Fox) и Рамажем и Шельдоном ( Sheldon) и Рамажем. Заключается он в том, что подлежащий исследованию озоленный материал заворачивается в беззольную фильтровальную бумагу и все сжигается перед щелью спектрографа. [33]
При обычной методике с разделением смеси на фракционирующей низкотемпературной колонке сжиганием отдельных углеводородов к приготовленном образцов углекислого бария на аналогичный анализ квалифицированному работнику требуется не менее двух дней. [34]
По обычной методике приготовлен СНз-MgJ из 5 27 г магния, 31 2 г СгЫ и 105 мл абсолютного эфира. К полученному раствору при энергичном перемешивании и охлаждении до 10 - 12 С небольшими порциями добавлено 15 9 г хлоргидрата N-пиперидилпропиофенона. Реакционная смесь перемешана в течение 2 час. На следующий день смесь нагрета на водяной бане около 2 час. Водный слой обработан аммиаком до щелочной реакции на лакмус; выделившееся основание тщательно экстрагировано эфиром, высушено сульфатом натрия и разогнано в вакууме. [35]
По обычной методике приготовлен CHaMgJ из 5 27 г магния, 31 2 г CHaJ и 105 мл абсолютного эфира. К полученному раствору при энергичном перемешивании и охлаждении до 10 - 12 С небольшими порциями добавлено 15 9 г хлоргидрата N-пиперидилпропиофенона. Реакционная смесь перемешана в течение 2 час. На следующий день смесь нагрета на водяной бане около 2 час. Водный слой обработан аммиаком до щелочной реакции на лакмус; выделившееся основание тщательно экстрагировано эфиром, высушено сульфатом натрия и разогнано в вакууме. [36]
При обычной методике можно было проверить приложимость закона действующих масс в очень узких пределах, когда концентрация одного иона превосходит концентрацию другого только в десятки раз. [37]
![]() |
Изменение перенапряжения во времени, часто наблюдающееся при катодном выделении металла ( по Самарцеву и Евстропьеву. [38] |
По обычной методике снятия поляризационных кривых потенциалы измеряют через некоторый промежуток времени с момента наложения нового значения тока. Эти промежутки времени в опытах различных авторов неодинаковы. В результате, как это следует из характера временного изменения потенциала ( рис. 82), при одной и той же плотности тока получаются весьма различные значения перенапряжения, что делает данные разных авторов несопоставимыми. [39]
![]() |
Изменение перенапряжения. [40] |
По обычной методике снятия поляризационных кривых потенциалы измеряют через некоторый промежуток времени с момента наложения нового значения тока. Эти промежутки времени в опы-тах различных авторов неодинаковы. В результате, как это следует из характера временного изменения потенциала ( рис. 82), при одной и той же плотности тока получаются весьма различные значения поляризации, что делает данные разных авторов несопоставимыми. [41]
![]() |
Микрофотография спирального роста осадка серебра.| Изменение перенапряжения. [42] |
По обычной методике снятия поляризационных кривых потенциалы измеряют через некоторый промежуток времени с момента наложения нового значения тока. В результате, как это следует из характера временного изменения потенциала ( рис. 91), при одной и той же плотности тока получаются весьма различные значения поляризации, что затрудняет сопоставление данных, полученных разными авторами. [43]
В обычной методике измерения основной гармонической используется однофазный ваттметр, обмотка напряжения которого питается вспомогательным синусоидальным током основной частоты. Однако при этом способе не учитывается влияние на работу двигателя изменений фазного угла в выходной цепи усилителя. [44]
![]() |
Изменение перенапряжения во времени, часто наблюдаемое при катодном выделении металлов. [45] |