Метокси-группа

Cтраница 1

Метокси-группа может быть приравнена к этиленовым группам, так что может быть изучена ее гидрогенизация. До сих пор нет никакой информации относительно величин выходов всех пяти возможных метоксибутенов на обоих металлах при присоединении первого моля водорода. [1]

Зависимость lg. OTH от в.| Зависимость lgkOTH от а ( светлые кружки и от [ а - - г ( а - - а ] ( точки для реакции протодестан. [2]

Метокси-группа сильно активирует реакцию из орто - и особенно из пара-пслсжения, но пассивирует из мета-положения. [3]

Если вместо метокси-группы ввести электроноакцепторный заместитель, то стабильность фенониевого иона уменьшается, и тогда реакция может идти через немосгиковую ионную пару, в которой возможно вращение вокруг центральной связи С-С. [4]

Если вместо метокси-группы ввести электроноакцепторный Ваоместитель, то стабильность фенониевого иона уменьшается, и ррогда реакция может идти через немостиковую ионную пару, в которой возможно вращение вокруг центральной связи С-С. [5]

В исходном хлориде метокси-группа сопряжена только с - системой бензольного кольца, однако в образующемся катионе в сопряжении участвует еще и пустая / 7-орбиталь на беизильном атоме углерода. [6]

Введение донора - метокси-группы - приводит к обратному эффекту. Получить в спектрах ПМР сигналы одного из таутомеров не удалось и при - 40 С, т.е. протонный обмен имеет небольшую энергию активации и происходит достаточно быстро. [7]

В молекуле метоксибензолсульфоната метокси-группа способствует оттягиванию электронов бензольного кольца сульфогруппой. [8]

Мазере и Про [2] сначала гидролитически расщепляли метокси-группы до метанола, затем окисляли метанол до формальдегида и после конденсации с хромотроповой кислотой определяли формальдегид колориметрическим методом. [9]

В случае метилбензоатов точки для амино - и метокси-групп явно отклоняются в сторону более отрицательных значений Alg &, что является свидетельством полярного сопряжения с карбонилом реакционного центра в исходном состоянии. Для других R-33 - местителей соответствующие отклонения выражены менее отчетливо на фоне общего разброса точек. [10]

Оказалось, что эти эфиры мало устойчивы; при замене метокси-группы в кольце бромом их стабильность еще больше уменьшается; n - нитропроизводное получить не удалось. [11]

В работе [3] рассматривается также возможность образования кар-бена при разложении метокси-группы. [12]

Расщепление простых эфиров находит применение в количественном анализе для определения метокси-групп. Образующийся при действии, иодистоводородной кислоты йодистый метил отгоняется и затем определяется титрованием. [13]

Из данных табл. 20 следует, что обмен с участием метокси-групп заметно отличается от статистического. При этом предпочтительно образуются соединения со смешанными функциями. Вычисленные из констант равновесия реакций перегруппировки Si ( OCH3) nCl4 n ( nl, 2, 3) значения ДЯ. [14]

Расщепление простых эфиров находит применение в количественном анализе для определения метокси-групп. Образующийся при действии иодистоводородной кислоты йодистый метил отгоняется и затем определяется титрованием. [15]

Страницы: 1 2 3 4