Cтраница 1
Метоксигруппа была введена в соединение ( 1) для достижения достаточной растворимости в ПФК. [1]
Метоксигруппы при атомах С2, С3, С4 и С6 - обычные эфирные группы: они стабильны в разбавленных кислотах. Однако метоксигруппа при Cj - особенная ( ацетальная) и поэтому подвергается гидролизу и в разбавленной соляной кислоте. [2]
Метоксигруппа: нечувствительна к плазмидным ( 3-лактамазам. [3]
Метоксигруппа в жега-положении влияет на катион, промежуточно образующийся при сольволизе, только своим - / - эффектом, который дестабилизирует положительный заряд. Поэтому энергия активации увеличивается, а скорость реакции уменьшается. [4]
Метоксигруппа в бензил - или бензгидрилгалогенидах или аренсульфона-тах также способствует мономолекулярному сольволизу в таких растворителях, как низшие спирты или водный ацетон; скорость возрастает примерно в 10 раз. Подобным, хотя и более слабым эффектом обладает и-фенокси-группа: скорость возрастает в несколько сотен раз. Метоксигруппа не оказывает такого влияния даже в малой степени. Все это [55] согласуется с предложением о первостепенной важности электромерного эффекта в процессе активации ионизации связи СХ, который стабилизует потенциальный карбониевый ион. Более слабая по сравнению с n - метоксигруппой активация n - феноксигруппой объясняется конкурирующим сопряжением незамещенной фенильной группы с неподеленной парой кислорода. Отсутствие эффекта у л-метоксигруппы объясняется тем, что в этом случае электромерный эффект не может передаваться к реакционному центру. Его метод, один из лучших кинетических методов, позволяющих отличить сольволитические реакции типа SN1 от реакций тина SN2, будет рассмотрен в разд. В этих реакциях замещение происходит под действием различных анионов, включая очень слабо нуклеофильные анионы. Все анионы, более нуклеофильные, чем тетрафторборат и перхлорат, вступают в реакцию и дают вклад в общую скорость в виде дополнительных членов второго порядка, по величине превышающие нормальные солевые эффекты, которые могут быть учтены. Основной вопрос состоит в том, как учесть степень участия электронов этих анионов в переходном состоянии, в котором происходит смещение электронов от атома углерода к отщепляющемуся атому хлора. [5]
Метоксигруппа ведет себя аналогично фтору, но ее влияние слабее. Группа - О - ( оксидная группа) является сильным ( /) - и сильным ( А /) - заместителем ( см. гл. [6]
Метоксигруппа была введена в соединение ( 1) для достижения достаточной растворимости в ПФК. [7]
Трополоновая метоксигруппа легко гидролизуется в к-тах и щел. [8]
Трополоновая метоксигруппа гп дролизуется в к-тах и щел. [9]
Синглет алифатической метоксигруппы около 3 4, вероятно, относится к метоксипропильной группировке. [10]
Если метоксигруппа соединена с одним И8 атомов кольца, несущим этот положительный заряд, то она может стабилизировать его еще сильнее, поставляя в кольцо несвязывающую электронную пару атома кислорода. [11]
Заменяя метоксигруппы в диметоксивиолантроне этоксигруппами, получают краситель индантрен яркозеленый ЗБ206, обладающий более синим оттенком. [12]
Влияние метоксигруппы в пара-положении проявляется в увеличении реакционной способности мономера в 4 раза по сравнению со стиролом. [13]
Влияние метоксигруппы как заместителя из пара-положения противоположно тому, которое она оказывает из мета-положения. [14]
Замена метоксигруппы на диалкиламиногруппу увеличивает интенсивность люминесценции более чем в 5 раз. Интенсивность люминесценции возрастает при переходе от диметил-аминогруппы через диэтил - к дипрапиламиногрупле. Наличие нитрогруппы в кольце а ( XIV) приводит к снижению интенсивности люминесценции. Одновременно наблюдается бато-хромный сдвиг максимума люминесценции на 28 нм. Замена нитрогруппы на галоид приводит к увеличению интенсивности люминесценции без смещения максимума. Особенно резкое увеличение интенсивности люминесценции имеет место в случае и-диэтиламино-а - ( я - хлорбензоил) - циннамонитрила. [15]