Cтраница 1
Метоксилирование n - дихлорнитробензола ведут при кипячении с метиловым спиртом и щелочью в аппарате с обратным холодильником. [1]
Метоксилирование ацетилена с высокой селективностью ( до 95 %) протекает на никелевых и палладиевых катализаторах. [2]
Успешное метоксилирование при низком анодном потенциале предполагает, что на начальной стадии образования продукта происходит непосредственное анодное окисление ароматического соединения до катионных частиц. [3]
Метоксилированием 2 - и 4-нитрохлорбензола 80 - 90 % - м водным раствором метанола при 95 - 110 С в течение 4 - 8 ч в присутствии воздуха или кислорода и щелочи в промышленности получают 2 - и 4-нитроанизолы, применяющиеся в производстве 2 - и 4-анизидинов - полупродуктов при синтезе красителей и лекарственных средств. [4]
Конец метоксилирования и этоксилирования определяют по температуре застывания выделенного из пробы реакционной массы продукта и по содержанию избыточной щелочи в реакционной массе. [5]
Реакцию метоксилирования ведут с метиловым спиртом, взятым в количестве, во много раз превышающем теоретически необходимое, так как он является не только реагентом, но и растворителем. При метоксилировании, в результате действия едкого натра на о-нитрохлорбензол и о-нитроанизол, в качестве побочного продукта образуется о-нитрофенолят натрия. [6]
Для проведения метоксилирования ароматического ядра необходимо присутствие метилат-иона. [7]
Нитроанизол получают метоксилированием о-нитрохлорбензо-ла при 95 - 98 С в автоклаве. [8]
Метиловый спирт для метоксилирования берут в большом избытке ( 10 - 20 моль), так как он же служит растворителем исходного хлорзамещенного. Количество щелочи для этого процесса зависит от природы исходного продукта: о-нитрохлорбензол и 2 5-дихлорнитробензол метоксилируют в смеси с эквимолекулярным количеством едкого натра, в то время как п-нитрохлорбензол - с избытком едкого кали до 60 % от теоретического. [9]
Метиловый спирт для метоксилирования берут в большом избытке ( 10 - 20 молей), так как он же служит растворителем исходного хлорзамещенного. Количество щелочи для этого процесса зависит от природы исходного продукта: о-нитро-хлорбензол и 2 5-дихлорнитробензол метоксилируют в смеси с эквимолекулярным количеством едкого натра, в то время как / г-нитрохлорбензол - с избытком едкого кали до 60 0 от теоретического. [10]
Сообщается, что анодное метоксилирование п-метоксифено-лов представляет собой плодотворный путь к некоторым моно-кеталям хинонов. Функционализированные монокетали хино-нов реакционноспособны и полифункциональны и могут оказаться полезными как сами по себе, так и как удобные полупродукты в синтезе сложных молекул. Химическое и электрохимическое окисление фенолов приводит обычно к продуктам сочетания и замещения. [11]
Следовательно, степень метоксилирования бензольных колец лигнина является особенностью, характерней для вида растения. [12]
Следовательно, степень метоксилирования бензольных колец лигнина является особенностью, характерной для вида растения. [13]
По уравнению реакции для метоксилирования 1 моль ароматического соединения требуется 1 моль спирта. [14]
Обработка реакционной массы после метоксилирования и этоксилирования обычно состоит в нейтрализации реакционной массы серной кислотой, отгонке избыточного спирта, выделении и промывке алкоксипродукта. [15]